- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01353560
Use and Effectiveness of a Model Integrative Care Clinic in an Academic Hospital: Study 1-Survey
12 juin 2017 mis à jour par: Julie E. Buring, Brigham and Women's Hospital
Despite widespread and growing popularity of complementary and alternative medicine (CAM) in the US, there currently exist significant gaps in our knowledge regarding CAM use, clinical effectiveness, safety and cost- effectiveness.
With previous funding support from NCCAM, the Harvard Medical School (HMS) Osher Research Center established and trained a multidisciplinary integrative team of CAM and conventional providers to work collaboratively to provide state-of-the-art "integrative care" in a coordinated and individualized fashion.
The Osher Integrative Care Center (OCC) was opened in fall 2007, physically located within the Ambulatory Care Center of the Brigham and Women's Hospital (BWH) at 850 Boylston Street in Chestnut Hill, MA.
The focus of this survey study is to characterize the decision-making process of both patients and conventional providers with respect to communication about and referral to an integrative care team in an academic hospital outpatient setting.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1509
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Chestnut Hill, Massachusetts, États-Unis, 02467
- Osher Clinical Center at Brigham and Women's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- All new patients coming into the Osher Clinical Center (OCC) for any medical reason.
- All physicians in the 5 included departments/divisions (Women's Health, Orthopedics, Obstetrics and Gynecology, General Medicine, and Rheumatology) are eligible to participate in the survey. Other BWH physicians whom OCC patients have identified as their referring doctors and given us permission to contact, will also be eligible to participate in the survey.
La description
Inclusion Criteria:
- New patient coming into Osher Clinical Center for any medical reason.
- Physician affiliated with any of included division/department (see above).
Exclusion Criteria:
- Patient has been seen at Osher Clinical Center within past 3 months for any reason.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
New patients of Osher Clinical Center
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Characterization of decision-making process for patients of CAM therapies and conventional providers
Délai: 3.5 years
|
Surveys will be sent to: 1) 1500 consecutive new patients seen at the OCC over 3.5 years, to characterize the chief complaints; their medical history; referral sources; communication with their physicians; barriers to use of CAM; views regarding and previous use of CAM; and expectations for CAM therapy as adjuncts to their conventional care; 2) 300 BWH physicians from five divisions (Women's Health, Orthopedics, Obstetrics and Gynecology, General Medicine, and Rheumatology) most likely to refer to the OCC, to assess their use of, feelings about, and knowledge of CAM.
|
3.5 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Julie E Buring, ScD, Brigham and Women's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2011
Première publication (Estimation)
13 mai 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R01AT005065-01A1-1
- 1R01AT005065-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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