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Use and Effectiveness of a Model Integrative Care Clinic in an Academic Hospital: Study 1-Survey

12 juin 2017 mis à jour par: Julie E. Buring, Brigham and Women's Hospital
Despite widespread and growing popularity of complementary and alternative medicine (CAM) in the US, there currently exist significant gaps in our knowledge regarding CAM use, clinical effectiveness, safety and cost- effectiveness. With previous funding support from NCCAM, the Harvard Medical School (HMS) Osher Research Center established and trained a multidisciplinary integrative team of CAM and conventional providers to work collaboratively to provide state-of-the-art "integrative care" in a coordinated and individualized fashion. The Osher Integrative Care Center (OCC) was opened in fall 2007, physically located within the Ambulatory Care Center of the Brigham and Women's Hospital (BWH) at 850 Boylston Street in Chestnut Hill, MA. The focus of this survey study is to characterize the decision-making process of both patients and conventional providers with respect to communication about and referral to an integrative care team in an academic hospital outpatient setting.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1509

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Chestnut Hill, Massachusetts, États-Unis, 02467
        • Osher Clinical Center at Brigham and Women's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. All new patients coming into the Osher Clinical Center (OCC) for any medical reason.
  2. All physicians in the 5 included departments/divisions (Women's Health, Orthopedics, Obstetrics and Gynecology, General Medicine, and Rheumatology) are eligible to participate in the survey. Other BWH physicians whom OCC patients have identified as their referring doctors and given us permission to contact, will also be eligible to participate in the survey.

La description

Inclusion Criteria:

  • New patient coming into Osher Clinical Center for any medical reason.
  • Physician affiliated with any of included division/department (see above).

Exclusion Criteria:

  • Patient has been seen at Osher Clinical Center within past 3 months for any reason.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
New patients of Osher Clinical Center

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Characterization of decision-making process for patients of CAM therapies and conventional providers
Délai: 3.5 years
Surveys will be sent to: 1) 1500 consecutive new patients seen at the OCC over 3.5 years, to characterize the chief complaints; their medical history; referral sources; communication with their physicians; barriers to use of CAM; views regarding and previous use of CAM; and expectations for CAM therapy as adjuncts to their conventional care; 2) 300 BWH physicians from five divisions (Women's Health, Orthopedics, Obstetrics and Gynecology, General Medicine, and Rheumatology) most likely to refer to the OCC, to assess their use of, feelings about, and knowledge of CAM.
3.5 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Julie E Buring, ScD, Brigham and Women's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2011

Première publication (Estimation)

13 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1R01AT005065-01A1-1
  • 1R01AT005065-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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