- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01358474
Detecting Dopaminergic Deficits in Individuals At-risk for Parkinsonism
16. dubna 2019 aktualizováno: University of Minnesota
The purpose of this study is to determine if participants have changes in dopamine cells in their brain using DaTSCAN™ brain imaging.
Dopamine cell loss occurs in Parkinson's disease (PD) and other degenerative Parkinsonian disorders, but does not occur in most other movement disorders such as essential tremor or dystonia.
DaTSCAN, which is also known as 123I-Ioflupane, is a new compound that has been developed by General Electric, Inc. and has been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) to help doctors detect changes in dopamine.
This test is performed by injecting DaTSCAN into a vein in the arm, and after a few hours, a large amount of DaTSCAN temporarily accumulates in an area of the brain where there are a lot of dopamine brain cells.
Because DaTSCAN contains a small amount of radioactive iodine, it allows doctors to use a special machine called single photon emission computed tomography (SPECT) scanning to detect the location and amount of radioactivity in the brain and help determine if there are changes in brain dopamine.
It is hoped that this study will help doctors detect the presence of dopamine changes even before symptoms are present.
This study will evaluate DaTSCAN in people with PD, those who are at risk for developing PD (e.g., those with idiopathic rapid eye movement sleep disorder (iRBD) and those who are heterozygous or homozygous for Gaucher's disease (GBA) mutations) and those who are healthy volunteers.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
56
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- University of Minnesota, Center for Magnetic Resonance Research
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Investigators' clinical practice (e.g., neurology clinic, sleep disorder clinic, etc).
Popis
Inclusion Criteria:
- Written consent prior to study by the subject or their surrogate
- Subjects >/= 18 years and</=85 years
- Diagnosis of Parkinson's disease, family history of Parkinson's disease, idiopathic rapid eye movement sleep behavioral disorder, age-matched controls, Gaucher's disease or carrier of Gaucher's gene mutation
- Females using adequate methods of birth control or not of childbearing potential
Exclusion Criteria:
- Any clinically significant acute or unstable physical or psychological disease based on medical history or screening physical examination
- Any exposure to investigational drugs within 4 weeks prior to Visit 1
- Any exposure to radiopharmaceuticals within 4 weeks prior to Visit 1
- Pregnancy
- Breastfeeding
- Severe swallowing problems
- Known sensitivity or allergy to iodine containing products
- Advanced liver or renal disease
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Zdravé ovládání
Zdraví dobrovolníci
|
|
PD Subjects
Subjects diagnosed with Parkinson's disease (PD)
|
|
At-risk for PD
Subjects at-risk for developing PD (e.g., those with idiopathic rapid eye movement sleep disorder (iRBD) and those who are heterozygous or homozygous for Gaucher's disease (GBA) mutations)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
single photon computed tomography (SPECT) imaging following administration of a visual adjunct imaging agent that detects dopamine loss
Časové okno: Visit 1
|
Visit 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Paul Tuite, MD, University of Minnesota
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. května 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. května 2011
První zveřejněno (Odhad)
23. května 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. dubna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. dubna 2019
Naposledy ověřeno
1. dubna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Metabolické choroby
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Neurologické projevy
- Genetické choroby, vrozené
- Bazální gangliové choroby
- Poruchy pohybu
- Synukleinopatie
- Neurodegenerativní onemocnění
- Metabolismus, vrozené chyby
- Lysozomální střádavá onemocnění
- Poruchy metabolismu lipidů
- Nemoci mozku, Metabolické
- Nemoci mozku, metabolické, vrozené
- Sfingolipidózy
- Lysozomální střádavá onemocnění, nervový systém
- Lipidózy
- Metabolismus lipidů, vrozené chyby
- Parkinsonova choroba
- Poruchy spánku a bdění
- Parasomnie
- Parkinsonské poruchy
- Gaucherova nemoc
Další identifikační čísla studie
- 10-DAT-003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Parkinsonova choroba
-
University of LahoreDokončeno
-
Danish Research Centre for Magnetic ResonanceUniversity Hospital Bispebjerg and FrederiksbergNáborZdravý | Parkinson | Administrace lékůDánsko
-
Abbott Medical DevicesBaylor College of Medicine; University of HoustonDokončeno
-
Bial - Portela C S.A.Dokončeno
-
Mayo ClinicDokončeno
-
Ataturk UniversityDokončeno
-
University Ramon LlullHospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute; University of DeustoZatím nenabíráme
-
Tanta UniversityDokončenoParkinson | Potíže s polykáním | Orofaryngeální dysfagie (OPD)Egypt
-
IRCCS Ospedale San RaffaeleZatím nenabírámeAtrioventrikulární reentry tachykardie | Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrom
-
CND Life SciencesDigestive Disease Associates of CTNáborParkinsonova choroba | Parkinson | PARKINSONOVA NEMOC (porucha) | Parkinsonova chorobaSpojené státy