Text-message Support to Improve Oral Antibiotic Adherence After ED Discharge (ImpACT)
18. května 2012 aktualizováno: University of Pittsburgh
Feasibility of Using Text-Message Support to Improve Antibiotic Adherence After ED Discharge
The investigators are testing the hypothesis that patients who are exposed to daily text-message (TM) assessments with feedback will have better adherence to prescription than those patients not exposed to TM-based queries with feedback.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Short course, oral antibiotics are frequently prescribed to patients treated/discharged from the Emergency Department.
Medication adherence involves the patient taking the proper daily dosing of prescribed medication for the entire length of time it is prescribed.
Previous studies have shown that prescription non-filling rates range from 5 to 20%.
Other studies have shown that even if patients fill their prescription, as low as 30-40% will properly take the medication.
The purpose of this study is to determine if the proportion of patients discharged from the Emergency Department that are adherent with antibiotics is higher in patients that are provided TM support using self-report.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy
- UPMC Mercy Emergency Department
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Ages 18 and older
- Planned discharge form the ED on oral antibiotics
Exclusion Criteria:
- non-English speaking
- Prisoner
- No personal mobile phone with text message features
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mobile phone text message Intervention
Daily assessments with feedback about (1) filling prescription and (2) number of doses taken
|
Daily assessment followed by feedback
|
|
Žádný zásah: Control
No TM queries or feedback
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Successfully picked up prescription within 24 hours of ED discharge
Časové okno: 24 hours post ED discharge
|
We will compare the proporiton of participants in each group who have picked up their prescription within 24 hours of discharge
|
24 hours post ED discharge
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Complete adherence to oral antibiotics
Časové okno: 3-14 days
|
We will compare the proporiton of participants in either group who have achieved complete adherence to dosing and days of treatment
|
3-14 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. července 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. července 2011
První zveřejněno (Odhad)
6. července 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. května 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. května 2012
Naposledy ověřeno
1. května 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- PRO11020492
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .