Text-message Support to Improve Oral Antibiotic Adherence After ED Discharge (ImpACT)
18. mai 2012 oppdatert av: University of Pittsburgh
Feasibility of Using Text-Message Support to Improve Antibiotic Adherence After ED Discharge
The investigators are testing the hypothesis that patients who are exposed to daily text-message (TM) assessments with feedback will have better adherence to prescription than those patients not exposed to TM-based queries with feedback.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Short course, oral antibiotics are frequently prescribed to patients treated/discharged from the Emergency Department.
Medication adherence involves the patient taking the proper daily dosing of prescribed medication for the entire length of time it is prescribed.
Previous studies have shown that prescription non-filling rates range from 5 to 20%.
Other studies have shown that even if patients fill their prescription, as low as 30-40% will properly take the medication.
The purpose of this study is to determine if the proportion of patients discharged from the Emergency Department that are adherent with antibiotics is higher in patients that are provided TM support using self-report.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater
- UPMC Mercy Emergency Department
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Ages 18 and older
- Planned discharge form the ED on oral antibiotics
Exclusion Criteria:
- non-English speaking
- Prisoner
- No personal mobile phone with text message features
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mobile phone text message Intervention
Daily assessments with feedback about (1) filling prescription and (2) number of doses taken
|
Daily assessment followed by feedback
|
|
Ingen inngripen: Control
No TM queries or feedback
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Successfully picked up prescription within 24 hours of ED discharge
Tidsramme: 24 hours post ED discharge
|
We will compare the proporiton of participants in each group who have picked up their prescription within 24 hours of discharge
|
24 hours post ED discharge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Complete adherence to oral antibiotics
Tidsramme: 3-14 days
|
We will compare the proporiton of participants in either group who have achieved complete adherence to dosing and days of treatment
|
3-14 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juli 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juli 2011
Først lagt ut (Anslag)
6. juli 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. mai 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2012
Sist bekreftet
1. mai 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- PRO11020492
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .