- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01388465
Text-message Support to Improve Oral Antibiotic Adherence After ED Discharge (ImpACT)
18 мая 2012 г. обновлено: University of Pittsburgh
Feasibility of Using Text-Message Support to Improve Antibiotic Adherence After ED Discharge
The investigators are testing the hypothesis that patients who are exposed to daily text-message (TM) assessments with feedback will have better adherence to prescription than those patients not exposed to TM-based queries with feedback.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Short course, oral antibiotics are frequently prescribed to patients treated/discharged from the Emergency Department.
Medication adherence involves the patient taking the proper daily dosing of prescribed medication for the entire length of time it is prescribed.
Previous studies have shown that prescription non-filling rates range from 5 to 20%.
Other studies have shown that even if patients fill their prescription, as low as 30-40% will properly take the medication.
The purpose of this study is to determine if the proportion of patients discharged from the Emergency Department that are adherent with antibiotics is higher in patients that are provided TM support using self-report.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты
- UPMC Mercy Emergency Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Ages 18 and older
- Planned discharge form the ED on oral antibiotics
Exclusion Criteria:
- non-English speaking
- Prisoner
- No personal mobile phone with text message features
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Mobile phone text message Intervention
Daily assessments with feedback about (1) filling prescription and (2) number of doses taken
|
Daily assessment followed by feedback
|
Без вмешательства: Control
No TM queries or feedback
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Successfully picked up prescription within 24 hours of ED discharge
Временное ограничение: 24 hours post ED discharge
|
We will compare the proporiton of participants in each group who have picked up their prescription within 24 hours of discharge
|
24 hours post ED discharge
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Complete adherence to oral antibiotics
Временное ограничение: 3-14 days
|
We will compare the proporiton of participants in either group who have achieved complete adherence to dosing and days of treatment
|
3-14 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 июля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 мая 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2012 г.
Последняя проверка
1 мая 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PRO11020492
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Mobile phone text messaging
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)Еще не набираютПродвинутый рак | Рак желудочно-кишечного тракта