Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky programu odvykání kouření pro vězně

15. srpna 2011 aktualizováno: China Medical University Hospital

Účinky programu odvykání kouření pro vězně – případová studie věznice ve středním Tchaj-wanu

Podle databáze WHO ročně zemře na nemoci související s kouřením v průměru 540 milionů lidí na celém světě. Užívání tabákových výrobků může snížit průměrnou délku života asi na 15 let. Údaje z roku 2009 od ministerstva zdravotnictví Bureau of Health ukázaly, že na Tchaj-wanu kouřilo 38,57 % dospělých mužů a 4,75 % dospělých žen. Studie o míře kouření u vězňů se pohybovaly mezi 64–91,8 %, což bylo více než 3krát než u běžné populace. Odvykání kouření může snížit riziko zdravotních problémů souvisejících s kouřením. Dvě třetiny kuřáků na Tchaj-wanu se jednou pokusily přestat kouřit, ale úspěšnost byla každý rok asi 5 %.

Vzhledem k vysoké míře kouření mezi vězni na Tchaj-wanu, Agentura pro nápravu, Ministerstvo spravedlnosti oznámilo program odvykání kouření pro vězně v dubnu 2010. Účelem této studie bylo prozkoumat účinky tohoto programu a rozdíl v úspěšnosti odvykání mezi různými intervenčními metodami pomocí dotazníků pro kuřáky a databáze klinik pro odvykání kouření.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

500

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taichung, Tchaj-wan, 40852
        • Nábor
        • Taichung Prison,Agency of Corrections, Ministry of Justice
        • Kontakt:
          • Yulung Chen
          • Telefonní číslo: 886-4-23814169

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vězni ve věku 20 let nebo více a kouřili stejný nebo více než jeden rok

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Program pro odvykání kouření
Srovnání míry odvykání kouření mezi různými programy odvykání kouření

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra odvykání kouření
Časové okno: 6 měsíců po zápisu každého předmětu
6 měsíců po zápisu každého předmětu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yulung Chen, M.D, China Medical University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2012

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2011

První zveřejněno (Odhad)

16. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. srpna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. srpna 2011

Naposledy ověřeno

1. srpna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • DMR100-IRB-129

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit