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Efectos de un programa para dejar de fumar para reclusos

15 de agosto de 2011 actualizado por: China Medical University Hospital

Efectos de un programa para dejar de fumar para reclusos: un estudio de caso de una prisión en el centro de Taiwán

Según la base de datos de la OMS, un promedio de 540 millones de personas en todo el mundo mueren cada año por enfermedades relacionadas con el tabaquismo. El uso de productos de tabaco puede reducir la expectativa de vida promedio en unos 15 años. Los datos de 2009 de la Oficina de Salud del Departamento de Salud mostraron que el 38,57% de los hombres adultos y el 4,75% de las mujeres adultas fumaban en Taiwán. Los estudios sobre la tasa de tabaquismo en los reclusos estuvieron entre el 64 y el 91,8%, que era más de 3 veces que la población general. Dejar de fumar puede reducir los riesgos de problemas de salud relacionados con el tabaquismo. Dos tercios de los fumadores en Taiwán alguna vez intentaron dejar de fumar, pero la tasa de éxito fue de alrededor del 5% cada año.

En vista de la alta tasa de tabaquismo entre los reclusos de Taiwán, la Agencia de Corrección del Ministerio de Justicia anunció un programa para dejar de fumar para los reclusos en abril de 2010. El propósito de este estudio fue investigar los efectos de este programa y la diferencia en la tasa de éxito para dejar de fumar entre varios métodos de intervención, utilizando cuestionarios para fumadores y la base de datos de clínicas para dejar de fumar.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

500

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taichung, Taiwán, 40852
        • Reclutamiento
        • Taichung Prison,Agency of Corrections, Ministry of Justice
        • Contacto:
          • Yulung Chen
          • Número de teléfono: 886-4-23814169

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Reclusos con edad igual o superior a 20 años y que hayan fumado durante igual o más de un año

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa para dejar de fumar
Comparación de la tasa de abandono del hábito de fumar entre diferentes programas para dejar de fumar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de abandono del hábito de fumar
Periodo de tiempo: 6 meses después de la inscripción de cada sujeto
6 meses después de la inscripción de cada sujeto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yulung Chen, M.D, China Medical University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2011

Última verificación

1 de agosto de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DMR100-IRB-129

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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