Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakoinnin lopettamisohjelman vaikutukset vankeille

maanantai 15. elokuuta 2011 päivittänyt: China Medical University Hospital

Tupakoinnin lopettamisohjelman vaikutukset vankien vangeille – Tapaustutkimus vankilasta Keski-Taiwanissa

WHO:n tietokannan mukaan maailmanlaajuisesti keskimäärin 540 miljoonaa ihmistä kuolee vuosittain tupakointiin liittyviin sairauksiin. Tupakkatuotteiden käyttö voi lyhentää keskimääräistä elinikää noin 15 vuodella. Department of Health Bureau of Healthin vuoden 2009 tiedot osoittivat, että 38,57 % aikuisista miehistä ja 4,75 % naisista tupakoi Taiwanissa. Tutkimukset tupakoinnista vankien keskuudessa olivat 64-91,8 %. mikä oli yli 3 kertaa suurempi kuin koko väestö. Tupakoinnin lopettaminen voi vähentää tupakointiin liittyvien terveysongelmien riskiä. Kaksi kolmasosaa taiwanilaisista tupakoijista yritti kerran lopettaa tupakoinnin, mutta onnistumisprosentti oli noin 5 % joka vuosi.

Taiwanin vankien korkean tupakointiasteen vuoksi oikeusministeriö ilmoitti huhtikuussa 2010 vangeille suunnatusta tupakoinnin lopettamisohjelmasta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia tämän ohjelman vaikutuksia ja eroa lopettamiseen liittyvissä onnistumisprosentteissa eri interventiomenetelmien välillä käyttäen tupakoitsijoiden kyselylomakkeita ja tupakoinnin lopettamisklinikan tietokantaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taichung, Taiwan, 40852
        • Rekrytointi
        • Taichung Prison,Agency of Corrections, Ministry of Justice
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yulung Chen
          • Puhelinnumero: 886-4-23814169

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vangit, jotka ovat vähintään 20-vuotiaita ja tupakoineet vähintään vuoden

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tupakoinnin lopettamisohjelma
Tupakoinnin lopettamisasteen vertailu eri tupakoinnin lopettamisohjelmissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettamisaste
Aikaikkuna: 6 kuukautta kunkin kohteen ilmoittautumisen jälkeen
6 kuukautta kunkin kohteen ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yulung Chen, M.D, China Medical University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 14. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 16. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 16. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DMR100-IRB-129

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa