Cardiovascular Effects of Exposure to Ozone (MOSES)
8. června 2012 aktualizováno: Health Effects Institute
Multicenter Ozone Study in Elderly Subjects
The Multicenter Ozone Study in Elderly Subjects will investigate whether short-term exposure of elderly volunteers to ambient levels of ozone in a controlled exposure setting causes acute cardiovascular responses as assessed by changes in blood pressure, cardiac function, and systemic biomarkers of inflammation, endothelial dysfunction, and thrombosis.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
This multicenter study will investigate whether short-term exposure of elderly volunteers to ambient levels of O3 in a controlled exposure setting while intermittently exercising causes acute cardiovascular responses. The study is based on the suppositions that: 1) elderly people are a susceptible group for cardiovascular effects; and 2) effects are more likely with exercise.
The study will involve approximately 90 healthy volunteers aged ≥55 and ≤70 who meet strict criteria for inclusion. They will be exposed for 3 hours to clean air, 0.07 ppm O3 (near the current NAAQS), and 0.12 ppm O3 (a level measured in several locations in the US). A suite of cardiovascular and pulmonary endpoints will be measured on the day before the exposure and up to 22 hours after the exposures. The study is being conducted at three centers using a common protocol and common SOPs. Most the endpoints will be analyzed by core laboratories to reduce the variability in the results. A Data Coordination and Analysis Center will assemble all the data generated by the three centers and conduct the statistical analyses on the combined data sets.
The study has 3 main objectives:
- To determine the relationship of altered autonomic balance (measured as changes in heart rate and heart rate variability (HRV)), cardiac arrhythmia, and repolarization and ozone exposure.
- To identify instances of altered systemic vascular function [measured as brachial artery flow-mediated dilation (FMD)without and with nitroglycerin (NTG) when exposed to ozone.
- To identify pro-thrombotic vascular state (measured as increase in von Willebrand factor antigen in blood - primary endpoints) when exposed to ozone.
Additional objectives include:
- To identify any increase in micro particle-associated tissues factor (measured as number of particles and tissue factor activity) and platelet activation) in ozone exposure.
- To identify if markers of systemic oxidative stress and inflammation and any correlation with the cardiovascular effects and degree of airway injury (measured as CC16) and airway inflammatory effects (neutrophils and cytokines in induced sputum) in ozone exposure.
- To determine if cardiovascular effects in ozone exposure are correlated with airway inflammatory effects, but not lung function effects.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
90
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94143
- Nábor
- University of California at San Francisco
-
Kontakt:
- Hofer Wong
- Telefonní číslo: 415-206-8951
- E-mail: howong@sfghoem.ucsf.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- John Balmes, MD
-
-
Massachusetts
-
Watertown, Massachusetts, Spojené státy, 02472
- Aktivní, ne nábor
- New England Research Institutes, Inc.
-
-
New York
-
Rochester, New York, Spojené státy, 14642
- Nábor
- University of Rochester
-
Kontakt:
- Erika Little
- Telefonní číslo: 585-275-4163
- E-mail: erika_little@urmc.rochester.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Mark Frampton, MD
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
- Nábor
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
Kontakt:
- Martha Almond
- Telefonní číslo: 919-966-0759
- E-mail: martha_almond@med.unc.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Philip Bromberg, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
55 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Healthy elderly volunteers living in or around San Francisco, CA, Research Triangle Park, NC, and Rochester, NY
Popis
Inclusion Criteria:
- males and females of all ethnic backgrounds.
- Normal spirometry (FEV1 and FVC >75% of predicted and FEV1/FVC >0.65).
- Ability to complete the exposure exercise regimen chosen to induce a ventilation rate of 15 to 17 L/min/m2 without exceeding 80% of predicted maximal heart rate.
- Normal baseline 12-lead resting ECG, and absence of significant ST depression while performing the 15-minute required level of exercise targeted for the exposure period.
- Subjects must be able to avoid certain medication supplements listed for 1 week before the exposure.
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking.
- Including, but not limited to as ascertained by the physicians: Subjects with chronic cardiovascular (such as ischemic heart disease) or respiratory (such as asthma or COPD) disease; diabetes, or other organ or system dysfunction; cerebrovascular disease; active psychiatric disorders that would interfere with the subject's ability to understand and participate in the study. Subjects who have tested positive for a disease that affects the immune system (such as HIV, lymphoma, leukemia) or current drug or alcohol abuse (defined as having more than 3 drinks per day or being unable to abstain from alcohol for 3 days).
- Subjects with atopy or allergic rhinitis will not be excluded as long as they do not require regular treatment with antihistamines or systemic steroids.
- Ever-smokers (smoked tobacco or marijuana during the last five years, or with history of >10 pack year for tobacco or > 1 joint year for marijuana, or living with a smoker who smokes inside the house).
- Subject having plasma cotinine level > 3ng/mL.
- BMI >35 or <18 (35 is the official cut off for class 1 obesity).
- Hypertension (defined as blood pressure >140 systolic or >90diastolic) or on anti-hypertension medications other than diuretics.
- Pregnancy or nursing (breastfeeding).
- On the following medications: prednisone, statins, beta-blockers, anticoagulants, current hormonal therapy, tamoxifen. Subjects will not be asked to discontinue needed prescription medications for the purpose of this study. If any of these medications becomes necessary during the course of the study, the subjects will be excluded. Use of other medications will be considered on an individual basis.
- Subjects taking aspirin or PDE5 inhibitors must be willing to abstain from these medications during the week preceding each exposure.
- Occupational exposures (exposed to high levels of vapors, dust, gases, or fumes on an on-going basis)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
elderly subjects
Healthy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in endothelial function
Časové okno: Baseline (16 hours before exposure) and 4 hours after exposure
|
Brachail artey flow-mediated dilation and nitroglycerin-mediated dilation
|
Baseline (16 hours before exposure) and 4 hours after exposure
|
|
Change in heart rate variability
Časové okno: Baseline (0.5 hours before exposure) and 0.2, 2, and 21.5 after exposure
|
measured with Holter monitor
|
Baseline (0.5 hours before exposure) and 0.2, 2, and 21.5 after exposure
|
|
Change in prothrombotic vascular state
Časové okno: Baseline (17 hour before exposure) and 3.5 and 22 hours after exposure
|
Peripheral blood samples will be taken and stored as plasma for measurement of von Willenbrand Factor antigen
|
Baseline (17 hour before exposure) and 3.5 and 22 hours after exposure
|
|
Change in cardiac repolarization
Časové okno: Baseline (0.5 hours before exposure) and 0.2, 2, and 21.5 after exposure
|
from Holter monitor
|
Baseline (0.5 hours before exposure) and 0.2, 2, and 21.5 after exposure
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in markers of systemic inflammation
Časové okno: Baseline (17 hour before exposure) and 3.5 and 22 hours after exposure
|
Peripheral blood samples will be taken and stored as plasma for measurements of inflammatory markers
|
Baseline (17 hour before exposure) and 3.5 and 22 hours after exposure
|
|
Change in lung function
Časové okno: Baseline (0.2 hours before exposure) and 0.5, 3, and 22.5 hours after exposure
|
Spirometry
|
Baseline (0.2 hours before exposure) and 0.5, 3, and 22.5 hours after exposure
|
|
Lung inflammation
Časové okno: 22 hours after exposure
|
A sputum sample will be obtained and stored for measurement of inflammatory mediators
|
22 hours after exposure
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anne Stoddard, PhD, HealthCore-NERI
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Rich DQ, Thurston SW, Balmes JR, Bromberg PA, Arjomandi M, Hazucha MJ, Alexis NE, Ganz P, Zareba W, Thevenet-Morrison K, Koutrakis P, Frampton MW. Do Ambient Ozone or Other Pollutants Modify Effects of Controlled Ozone Exposure on Pulmonary Function? Ann Am Thorac Soc. 2020 May;17(5):563-572. doi: 10.1513/AnnalsATS.201908-597OC.
- Arjomandi M, Balmes JR, Frampton MW, Bromberg P, Rich DQ, Stark P, Alexis NE, Costantini M, Hollenbeck-Pringle D, Dagincourt N, Hazucha MJ. Respiratory Responses to Ozone Exposure. MOSES (The Multicenter Ozone Study in Older Subjects). Am J Respir Crit Care Med. 2018 May 15;197(10):1319-1327. doi: 10.1164/rccm.201708-1613OC.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2012
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2014
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. prosince 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. prosince 2011
První zveřejněno (Odhad)
7. prosince 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. června 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. června 2012
Naposledy ověřeno
1. června 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 10-01-4
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .