Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nový přístroj pro biopsii jemnou jehlou štítné žlázy (fnab)

13. ledna 2012 aktualizováno: Erhan Aysan, SB Istanbul Education and Research Hospital

Nový přístroj pro biopsii štítné žlázy jemnou jehlou

Hodnocení účinnosti nového přístroje pro aspirační biopsii štítné žlázy tenkou jehlou (FNAB), jehož patentem je turecký patentový institut.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

Autorská skupina tohoto výzkumu vytvořila nový přístroj pro aspirační biopsii štítné žlázy tenkou jehlou (FNAB) a patentovala jej od tureckého patentového institutu. Předmětem tohoto výzkumu jsou pacienti s nodulární strumou indikovaní FNAB. Nejprve vyšetřovatelé provedou standardní FNAB poté, co tento postup provedou FNAB s novým přístrojem. Vyšetřovatelé vyhodnotí aspiráty podle počtu buněk a poměru malignity buněk.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Marmara
      • Istanbul, Marmara, Krocan, 34564
        • Nábor
        • Bezmialem Vakif University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • erhan aysan, prof
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • yeliz ersoy, md

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let až 85 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • aspirační biopsie jemnou jehlou indikovala pacienty s nodulární strumou

Kritéria vyloučení:

  • difuzní struma

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: jediná skupina
FNAB bude prováděna nejprve standardní technikou a poté s novým FNAB aparátem
fnab
Ostatní jména:
  • fnab

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
počet buněk
Časové okno: 2
bude porovnán počet nasátých buněk
2

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
typ buněk
Časové okno: 2
bude porovnán typ (benigní, suspektní, maligní) buněk
2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: adnan yuksel, prof, Bezmialem Vakif University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2012

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. ledna 2012

První zveřejněno (Odhad)

19. ledna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. ledna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2012

Naposledy ověřeno

1. ledna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • thyroid.iiab

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit