- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01512212
Nytt skjoldbrusk-finnålsaspirasjonsbiopsiapparat (fnab)
13. januar 2012 oppdatert av: Erhan Aysan, SB Istanbul Education and Research Hospital
Nytt biopsiapparat for skjoldbruskkjertelenåler
Evaluering av effektiviteten til det nye skjoldbruskkjertelens fine nål aspirasjonsbiopsi (FNAB) apparatet som er patentert fra Turkish Patent Institute.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Forfattergruppen av denne undersøkelsen produserte et nytt skjoldbruskkjertel-finnålaspirasjonsbiopsi (FNAB)-apparat og patenterte det fra det tyrkiske patentinstituttet.
FNAB indikerte nodulær strumapasienter er gjenstander for denne forskningen.
Først vil etterforskerne utføre standard FNAB etter at denne prosedyren vil utføre FNAB med nytt apparat.
Etterforskerne vil evaluere aspiratene i henhold til antall celler og malignitetsforhold mellom celler.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Marmara
-
Istanbul, Marmara, Tyrkia, 34564
- Rekruttering
- Bezmialem Vakif University
-
Ta kontakt med:
- adnan yuksel, prof
- Telefonnummer: 902124531701
- E-post: ayuksel@bezmialem.edu.tr
-
Ta kontakt med:
- erhan aysan, prof
- Telefonnummer: 2124531700
- E-post: dr@webcerrah.com
-
Hovedetterforsker:
- erhan aysan, prof
-
Underetterforsker:
- yeliz ersoy, md
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år til 85 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- finnålsaspirasjonsbiopsi indikerte pasienter med noduler struma
Ekskluderingskriterier:
- diffus struma
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: enkelt gruppe
FNAB skal utføres først med standardteknikk og deretter med nytt FNAB-apparat
|
fnab
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antall celler
Tidsramme: 2
|
antall aspirerte celler vil bli sammenlignet
|
2
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
type celler
Tidsramme: 2
|
type (godartet, suspekt, ondartet) celle vil bli sammenlignet
|
2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: adnan yuksel, prof, Bezmialem Vakif University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2012
Studiet fullført (Forventet)
1. september 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2012
Først lagt ut (Anslag)
19. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. januar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2012
Sist bekreftet
1. januar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- thyroid.iiab
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .