Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowy aparat do biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej tarczycy (fnab)

13 stycznia 2012 zaktualizowane przez: Erhan Aysan, SB Istanbul Education and Research Hospital

Nowy aparat do biopsji cienkoigłowej tarczycy

Ocena skuteczności nowego aparatu do biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej tarczycy (BAC), opatentowanego przez Turecki Instytut Patentowy.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Grupa autorów tego badania wyprodukowała nowy aparat do biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej tarczycy (BAC) i opatentowała go w tureckim instytucie patentowym. BACC wskazała, że ​​przedmiotem badań są pacjenci z wolem guzowatym. Najpierw badacze wykonają standardową BACC, po tej procedurze wykonają BACC przy użyciu nowej aparatury. Badacze ocenią aspiraty na podstawie liczby komórek i współczynnika złośliwości komórek.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Marmara
      • Istanbul, Marmara, Indyk, 34564
        • Rekrutacyjny
        • Bezmialem Vakif University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • erhan aysan, prof
        • Pod-śledczy:
          • yeliz ersoy, md

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 85 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa wskazała pacjentów z wolem guzkowym

Kryteria wyłączenia:

  • wole rozlane

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: pojedyncza grupa
BACC zostanie przeprowadzona najpierw przy użyciu standardowej techniki, a następnie przy użyciu nowej aparatury do BACC
Procedura: biopsja
fnab
Inne nazwy:
  • fnab

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba komórek
Ramy czasowe: 2
porównana zostanie liczba aspirowanych komórek
2

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rodzaj komórek
Ramy czasowe: 2
porównany zostanie typ (łagodny, podejrzany, złośliwy) komórek
2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

SB Istanbul Education and Research Hospital

Współpracownicy

Bezmialem Vakif University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: adnan yuksel, prof, Bezmialem Vakif University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 stycznia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • thyroid.iiab

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak tarczycy

Badania kliniczne na biopsja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj