Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cystic Fibrosis Related Bone Disease: the Role of CFTR

24. března 2020 aktualizováno: Melissa Susan Putman, Massachusetts General Hospital
The purpose of this study is to determine whether ivacaftor, a recently FDA-approved CFTR potentiator, improves bone micro-architecture and strength in patients with cystic fibrosis with at least one G551D CFTR mutation.

Přehled studie

Detailní popis

Ivacaftor, a CFTR potentiator, has recently been FDA approved for the treatment of cystic fibrosis in patients with at least one G551D CFTR mutation. Given the possible role of CFTR in bone, we hypothesize that this medication may also improve bone health in CF patients. The purpose of this study is to test this hypothesis using high resolution peripheral quantitative computed tomography, a research tool that measures bone micro-architecture and volumetric bone density and has the ability to detect small changes in bone that might otherwise be missed with standard bone imaging techniques such as bone density testing.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

79

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjects with CF will be recruited from the Cystic Fibrosis Centers at Children's Hospital Boston and Massachusetts General Hospital. Healthy subjects will be a community sample recruited from nearby communities.

Popis

COHORT 1

Inclusion Criteria:

  • Age 6 to 75 years old
  • Established diagnosis of CF with at least one abnormal G551D-CFTR allele
  • Eligibility for and intent to start treatment with ivacaftor or started treatment with ivacaftor within previous 6 months

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric or mental incapacity that would preclude subject from assenting to study participation
  • Current pregnancy
  • History of organ transplantation
  • History of Burkholderia dolosa infection

COHORT 2:

Subjects will be grouped by gender, age and race to match subjects in Cohort 1 within two years. Pubertal subjects will be matched by Tanner stage.

Inclusion Criteria:

  • Age 6 to 75 years old
  • Established diagnosis of CF

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric or mental incapacity that would preclude subject from assenting to study participation
  • Current pregnancy
  • History of organ transplantation
  • History of Burkholderia dolosa infection

COHORT 3:

Subjects will be grouped by gender, age and race to match subjects in Cohort 2 within two years. Pubertal subjects will be matched by Tanner stage.

Inclusion criteria:

  • Age 6 to 75 years old
  • Clinically stable, deemed able to complete the screening, baseline, and scheduled study visits.

Exclusion criteria:

  • History of significant cardiac, renal, pulmonary, hepatic, or malignant disease, current alcohol or illicit drug abuse, or major psychiatric disorder
  • Current diagnoses known to affect bone metabolism, including cystic fibrosis, osteoporosis, amenorrhea >3 months (in menstruating women who are not taking oral contraceptives or have an IUD), hyperthyroidism, diabetes, hyperparathyroidism, Paget's disease, kidney stones, chronic inflammatory diseases, malabsorptive disorders, malnutrition, prolonged immobility, and skeletal dysplasias
  • History of a non-digital fracture in the previous 6 months, history of one pathologic fracture, or greater than four total lifetime non-digital fractures
  • Cumulative lifetime use of oral glucocorticoids for greater than 2 months
  • Current or prior use of medications known to affect bone metabolism including hormone replacement therapy, anti-estrogens, bisphosphonates, calcitonin, fluoride, lithium, suppressive doses of levothyroxine, or anticonvulsants.
  • Pregnancy
  • BMI less than 18.5 or greater than 30 kg/m2 in subjects 18 years and older, or BMI less than 5th or greater than 95th percentile in subjects under the age of 18 years.
  • Any medical or psychiatric condition or situation that would compromise subject safety, informed consent/assent, treatment compliance, follow-up measurements, or data quality

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Subjects with CF taking ivacaftor
Subjects with CF ages 6 to 75 years old who will be or have started taking ivacaftor within the previous 6 months
Subjects with CF not taking ivacaftor
Subjects with CF ages 6 to 75 years old who will not be taking ivacaftor, matched for age, race, and gender with cohort 1
Healthy subjects
Healthy subjects with no medical conditions known to affect bone between the ages of 6 to 75 years old, matched for age, race, and gender with cohort 2.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bone Microarchitecture and Strength Measures of the Radius and Tibia
Časové okno: Baseline and 24 months
Change in cortical volumetric bone mineral density at the radius
Baseline and 24 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Areal Bone Mineral Density as Measured by DXA
Časové okno: Baseline and 24 months
Change in PA spine bone mineral density
Baseline and 24 months
Bone Turnover Markers
Časové okno: Baseline and 24 months
Change in osteocalcin
Baseline and 24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joel Finkelstein, MD, Massachusetts General Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

9. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit