Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cystic Fibrosis Related Bone Disease: the Role of CFTR

24 mars 2020 uppdaterad av: Melissa Susan Putman, Massachusetts General Hospital
The purpose of this study is to determine whether ivacaftor, a recently FDA-approved CFTR potentiator, improves bone micro-architecture and strength in patients with cystic fibrosis with at least one G551D CFTR mutation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Ivacaftor, a CFTR potentiator, has recently been FDA approved for the treatment of cystic fibrosis in patients with at least one G551D CFTR mutation. Given the possible role of CFTR in bone, we hypothesize that this medication may also improve bone health in CF patients. The purpose of this study is to test this hypothesis using high resolution peripheral quantitative computed tomography, a research tool that measures bone micro-architecture and volumetric bone density and has the ability to detect small changes in bone that might otherwise be missed with standard bone imaging techniques such as bone density testing.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

79

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 75 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Subjects with CF will be recruited from the Cystic Fibrosis Centers at Children's Hospital Boston and Massachusetts General Hospital. Healthy subjects will be a community sample recruited from nearby communities.

Beskrivning

COHORT 1

Inclusion Criteria:

  • Age 6 to 75 years old
  • Established diagnosis of CF with at least one abnormal G551D-CFTR allele
  • Eligibility for and intent to start treatment with ivacaftor or started treatment with ivacaftor within previous 6 months

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric or mental incapacity that would preclude subject from assenting to study participation
  • Current pregnancy
  • History of organ transplantation
  • History of Burkholderia dolosa infection

COHORT 2:

Subjects will be grouped by gender, age and race to match subjects in Cohort 1 within two years. Pubertal subjects will be matched by Tanner stage.

Inclusion Criteria:

  • Age 6 to 75 years old
  • Established diagnosis of CF

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric or mental incapacity that would preclude subject from assenting to study participation
  • Current pregnancy
  • History of organ transplantation
  • History of Burkholderia dolosa infection

COHORT 3:

Subjects will be grouped by gender, age and race to match subjects in Cohort 2 within two years. Pubertal subjects will be matched by Tanner stage.

Inclusion criteria:

  • Age 6 to 75 years old
  • Clinically stable, deemed able to complete the screening, baseline, and scheduled study visits.

Exclusion criteria:

  • History of significant cardiac, renal, pulmonary, hepatic, or malignant disease, current alcohol or illicit drug abuse, or major psychiatric disorder
  • Current diagnoses known to affect bone metabolism, including cystic fibrosis, osteoporosis, amenorrhea >3 months (in menstruating women who are not taking oral contraceptives or have an IUD), hyperthyroidism, diabetes, hyperparathyroidism, Paget's disease, kidney stones, chronic inflammatory diseases, malabsorptive disorders, malnutrition, prolonged immobility, and skeletal dysplasias
  • History of a non-digital fracture in the previous 6 months, history of one pathologic fracture, or greater than four total lifetime non-digital fractures
  • Cumulative lifetime use of oral glucocorticoids for greater than 2 months
  • Current or prior use of medications known to affect bone metabolism including hormone replacement therapy, anti-estrogens, bisphosphonates, calcitonin, fluoride, lithium, suppressive doses of levothyroxine, or anticonvulsants.
  • Pregnancy
  • BMI less than 18.5 or greater than 30 kg/m2 in subjects 18 years and older, or BMI less than 5th or greater than 95th percentile in subjects under the age of 18 years.
  • Any medical or psychiatric condition or situation that would compromise subject safety, informed consent/assent, treatment compliance, follow-up measurements, or data quality

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Subjects with CF taking ivacaftor
Subjects with CF ages 6 to 75 years old who will be or have started taking ivacaftor within the previous 6 months
Subjects with CF not taking ivacaftor
Subjects with CF ages 6 to 75 years old who will not be taking ivacaftor, matched for age, race, and gender with cohort 1
Healthy subjects
Healthy subjects with no medical conditions known to affect bone between the ages of 6 to 75 years old, matched for age, race, and gender with cohort 2.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bone Microarchitecture and Strength Measures of the Radius and Tibia
Tidsram: Baseline and 24 months
Change in cortical volumetric bone mineral density at the radius
Baseline and 24 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Areal Bone Mineral Density as Measured by DXA
Tidsram: Baseline and 24 months
Change in PA spine bone mineral density
Baseline and 24 months
Bone Turnover Markers
Tidsram: Baseline and 24 months
Change in osteocalcin
Baseline and 24 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Joel Finkelstein, MD, Massachusetts General Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

9 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera