Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cystic Fibrosis Related Bone Disease: the Role of CFTR

tiistai 24. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Melissa Susan Putman, Massachusetts General Hospital
The purpose of this study is to determine whether ivacaftor, a recently FDA-approved CFTR potentiator, improves bone micro-architecture and strength in patients with cystic fibrosis with at least one G551D CFTR mutation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ivacaftor, a CFTR potentiator, has recently been FDA approved for the treatment of cystic fibrosis in patients with at least one G551D CFTR mutation. Given the possible role of CFTR in bone, we hypothesize that this medication may also improve bone health in CF patients. The purpose of this study is to test this hypothesis using high resolution peripheral quantitative computed tomography, a research tool that measures bone micro-architecture and volumetric bone density and has the ability to detect small changes in bone that might otherwise be missed with standard bone imaging techniques such as bone density testing.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

79

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 75 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Subjects with CF will be recruited from the Cystic Fibrosis Centers at Children's Hospital Boston and Massachusetts General Hospital. Healthy subjects will be a community sample recruited from nearby communities.

Kuvaus

COHORT 1

Inclusion Criteria:

  • Age 6 to 75 years old
  • Established diagnosis of CF with at least one abnormal G551D-CFTR allele
  • Eligibility for and intent to start treatment with ivacaftor or started treatment with ivacaftor within previous 6 months

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric or mental incapacity that would preclude subject from assenting to study participation
  • Current pregnancy
  • History of organ transplantation
  • History of Burkholderia dolosa infection

COHORT 2:

Subjects will be grouped by gender, age and race to match subjects in Cohort 1 within two years. Pubertal subjects will be matched by Tanner stage.

Inclusion Criteria:

  • Age 6 to 75 years old
  • Established diagnosis of CF

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric or mental incapacity that would preclude subject from assenting to study participation
  • Current pregnancy
  • History of organ transplantation
  • History of Burkholderia dolosa infection

COHORT 3:

Subjects will be grouped by gender, age and race to match subjects in Cohort 2 within two years. Pubertal subjects will be matched by Tanner stage.

Inclusion criteria:

  • Age 6 to 75 years old
  • Clinically stable, deemed able to complete the screening, baseline, and scheduled study visits.

Exclusion criteria:

  • History of significant cardiac, renal, pulmonary, hepatic, or malignant disease, current alcohol or illicit drug abuse, or major psychiatric disorder
  • Current diagnoses known to affect bone metabolism, including cystic fibrosis, osteoporosis, amenorrhea >3 months (in menstruating women who are not taking oral contraceptives or have an IUD), hyperthyroidism, diabetes, hyperparathyroidism, Paget's disease, kidney stones, chronic inflammatory diseases, malabsorptive disorders, malnutrition, prolonged immobility, and skeletal dysplasias
  • History of a non-digital fracture in the previous 6 months, history of one pathologic fracture, or greater than four total lifetime non-digital fractures
  • Cumulative lifetime use of oral glucocorticoids for greater than 2 months
  • Current or prior use of medications known to affect bone metabolism including hormone replacement therapy, anti-estrogens, bisphosphonates, calcitonin, fluoride, lithium, suppressive doses of levothyroxine, or anticonvulsants.
  • Pregnancy
  • BMI less than 18.5 or greater than 30 kg/m2 in subjects 18 years and older, or BMI less than 5th or greater than 95th percentile in subjects under the age of 18 years.
  • Any medical or psychiatric condition or situation that would compromise subject safety, informed consent/assent, treatment compliance, follow-up measurements, or data quality

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Subjects with CF taking ivacaftor
Subjects with CF ages 6 to 75 years old who will be or have started taking ivacaftor within the previous 6 months
Subjects with CF not taking ivacaftor
Subjects with CF ages 6 to 75 years old who will not be taking ivacaftor, matched for age, race, and gender with cohort 1
Healthy subjects
Healthy subjects with no medical conditions known to affect bone between the ages of 6 to 75 years old, matched for age, race, and gender with cohort 2.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bone Microarchitecture and Strength Measures of the Radius and Tibia
Aikaikkuna: Baseline and 24 months
Change in cortical volumetric bone mineral density at the radius
Baseline and 24 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Areal Bone Mineral Density as Measured by DXA
Aikaikkuna: Baseline and 24 months
Change in PA spine bone mineral density
Baseline and 24 months
Bone Turnover Markers
Aikaikkuna: Baseline and 24 months
Change in osteocalcin
Baseline and 24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Joel Finkelstein, MD, Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 9. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa