Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interests of Strengthening Isokinetic Upper Extremity Hemiparetic Sequelae in Patients

31. května 2016 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Stroke (CVA) is the leading cause of death and the leading cause of disability in developed countries as in developing countries (WHO, 2000). In the aftermath of a stroke, patients keep a permanent disability in 75% of cases and only one quarter of them is able to resume work. The post stroke sequelae are sensory-motor and cognitive.

According to literature data, 75-83% of patients who survive a stroke learn to walk only 25 to 45% recover use of their upper limb in activities of daily living (Friedman, 1990).

The existence of a phase called "plateau" in motor recovery after stroke has been suggested (Colautti, 2001). This would occur beyond the 4 th month and would correspond to a phase where the rehabilitation techniques used in the subacute phase are deemed less effective. Recently, Page (2004) speculated that this plateau phase is rather the consequence of adaptation to the type of patient follow-up training and not that of a limit to the possibilities of recovery. In an observational study on the recovery of upper limb conducted over a period of 4 years, Broeks (2004) showed a possible recovery beyond 16 weeks post stroke. The results of studies on different techniques for rehabilitation of chronic stroke patients tend to confirm the hypothesis of page. Therefore, varying the training parameters (type, intensity, frequency) could improve the functional capabilities of these patients, even at a distance of stroke.

Strength training is part of the management of hemiparetic patients. The results of several studies show an improvement in muscle strength and functional ability to walk after a building program isokinetic lower limb (Sharp, 1997).

The objective of our project is to evaluate the effectiveness of a building program of isokinetic muscle on the paretic limb motor recovery in hemiparetic patients over 6 months of a stroke.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Montpellier, Francie, 34000
        • Service de Médecine Physique et de Réadaptation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients with more than 6 months post stroke,
  • Muscular control greater than or equal to 3 on the extensors and elbow flexors,
  • Muscular control greater than or equal to 3 on the flexors and extensors of the wrist,
  • Spasticity less than or equal to 3 on the muscle groups mentioned above, s
  • Active abduction of the shoulder above 60 ° and painless
  • Absence of cognitive impairment (MMS> 22 without any trouble phasic)
  • No orthopedic limitations at the elbow and wrist,

Exclusion Criteria:

  • Progressive neurological or systemic involvement,
  • Orthopedic limitations at the elbow or wrist
  • Cognitive,
  • Hemineglect,
  • Severe aphasia with impaired comprehension,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: With isokinetic strength training
60 minutes isokinetic strength training on concentric mode
The experimental group will follow a program of 18 sessions (3 sessions per week for 6 weeks) with a physiotherapy treatment (30 minutes) and occupational therapy (30 minutes), and a building session isokinetic concentric mode extensor and flexor muscles of the elbow extensors and wrist flexors.
Komparátor placeba: without isokinetic strength training
passive motion 60 minutes
The control group will follow a program of 18 sessions of physiotherapy and occupational therapy combined with 18 sessions of passive motion in flexion-elbow extension, wrist flexion-extension on the isokinetic device

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
upper limb motor function
Časové okno: 6 weeks
improving upper limb motor recovery at the end of the program is evaluated by the Fugl-Meyer test.This test evaluates motor impairment of the hemiplegic upper limb, balance, sensitivity, passive joint mobility and joint pain at mobilization.
6 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Flavia COROIAN, MD, UH Montpellier

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

14. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 8571

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na isokinetic strength training

Předplatit