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Interests of Strengthening Isokinetic Upper Extremity Hemiparetic Sequelae in Patients

31 de maio de 2016 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Stroke (CVA) is the leading cause of death and the leading cause of disability in developed countries as in developing countries (WHO, 2000). In the aftermath of a stroke, patients keep a permanent disability in 75% of cases and only one quarter of them is able to resume work. The post stroke sequelae are sensory-motor and cognitive.

According to literature data, 75-83% of patients who survive a stroke learn to walk only 25 to 45% recover use of their upper limb in activities of daily living (Friedman, 1990).

The existence of a phase called "plateau" in motor recovery after stroke has been suggested (Colautti, 2001). This would occur beyond the 4 th month and would correspond to a phase where the rehabilitation techniques used in the subacute phase are deemed less effective. Recently, Page (2004) speculated that this plateau phase is rather the consequence of adaptation to the type of patient follow-up training and not that of a limit to the possibilities of recovery. In an observational study on the recovery of upper limb conducted over a period of 4 years, Broeks (2004) showed a possible recovery beyond 16 weeks post stroke. The results of studies on different techniques for rehabilitation of chronic stroke patients tend to confirm the hypothesis of page. Therefore, varying the training parameters (type, intensity, frequency) could improve the functional capabilities of these patients, even at a distance of stroke.

Strength training is part of the management of hemiparetic patients. The results of several studies show an improvement in muscle strength and functional ability to walk after a building program isokinetic lower limb (Sharp, 1997).

The objective of our project is to evaluate the effectiveness of a building program of isokinetic muscle on the paretic limb motor recovery in hemiparetic patients over 6 months of a stroke.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34000
        • Service de Médecine Physique et de Réadaptation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with more than 6 months post stroke,
  • Muscular control greater than or equal to 3 on the extensors and elbow flexors,
  • Muscular control greater than or equal to 3 on the flexors and extensors of the wrist,
  • Spasticity less than or equal to 3 on the muscle groups mentioned above, s
  • Active abduction of the shoulder above 60 ° and painless
  • Absence of cognitive impairment (MMS> 22 without any trouble phasic)
  • No orthopedic limitations at the elbow and wrist,

Exclusion Criteria:

  • Progressive neurological or systemic involvement,
  • Orthopedic limitations at the elbow or wrist
  • Cognitive,
  • Hemineglect,
  • Severe aphasia with impaired comprehension,

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: With isokinetic strength training
60 minutes isokinetic strength training on concentric mode
The experimental group will follow a program of 18 sessions (3 sessions per week for 6 weeks) with a physiotherapy treatment (30 minutes) and occupational therapy (30 minutes), and a building session isokinetic concentric mode extensor and flexor muscles of the elbow extensors and wrist flexors.
Comparador de Placebo: without isokinetic strength training
passive motion 60 minutes
The control group will follow a program of 18 sessions of physiotherapy and occupational therapy combined with 18 sessions of passive motion in flexion-elbow extension, wrist flexion-extension on the isokinetic device

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
upper limb motor function
Prazo: 6 weeks
improving upper limb motor recovery at the end of the program is evaluated by the Fugl-Meyer test.This test evaluates motor impairment of the hemiplegic upper limb, balance, sensitivity, passive joint mobility and joint pain at mobilization.
6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Flavia COROIAN, MD, UH Montpellier

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

14 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 8571

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em isokinetic strength training

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