- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01554137
Interests of Strengthening Isokinetic Upper Extremity Hemiparetic Sequelae in Patients
Stroke (CVA) is the leading cause of death and the leading cause of disability in developed countries as in developing countries (WHO, 2000). In the aftermath of a stroke, patients keep a permanent disability in 75% of cases and only one quarter of them is able to resume work. The post stroke sequelae are sensory-motor and cognitive.
According to literature data, 75-83% of patients who survive a stroke learn to walk only 25 to 45% recover use of their upper limb in activities of daily living (Friedman, 1990).
The existence of a phase called "plateau" in motor recovery after stroke has been suggested (Colautti, 2001). This would occur beyond the 4 th month and would correspond to a phase where the rehabilitation techniques used in the subacute phase are deemed less effective. Recently, Page (2004) speculated that this plateau phase is rather the consequence of adaptation to the type of patient follow-up training and not that of a limit to the possibilities of recovery. In an observational study on the recovery of upper limb conducted over a period of 4 years, Broeks (2004) showed a possible recovery beyond 16 weeks post stroke. The results of studies on different techniques for rehabilitation of chronic stroke patients tend to confirm the hypothesis of page. Therefore, varying the training parameters (type, intensity, frequency) could improve the functional capabilities of these patients, even at a distance of stroke.
Strength training is part of the management of hemiparetic patients. The results of several studies show an improvement in muscle strength and functional ability to walk after a building program isokinetic lower limb (Sharp, 1997).
The objective of our project is to evaluate the effectiveness of a building program of isokinetic muscle on the paretic limb motor recovery in hemiparetic patients over 6 months of a stroke.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Montpellier, Francia, 34000
- Service de Médecine Physique et de Réadaptation
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with more than 6 months post stroke,
- Muscular control greater than or equal to 3 on the extensors and elbow flexors,
- Muscular control greater than or equal to 3 on the flexors and extensors of the wrist,
- Spasticity less than or equal to 3 on the muscle groups mentioned above, s
- Active abduction of the shoulder above 60 ° and painless
- Absence of cognitive impairment (MMS> 22 without any trouble phasic)
- No orthopedic limitations at the elbow and wrist,
Exclusion Criteria:
- Progressive neurological or systemic involvement,
- Orthopedic limitations at the elbow or wrist
- Cognitive,
- Hemineglect,
- Severe aphasia with impaired comprehension,
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: With isokinetic strength training
60 minutes isokinetic strength training on concentric mode
|
The experimental group will follow a program of 18 sessions (3 sessions per week for 6 weeks) with a physiotherapy treatment (30 minutes) and occupational therapy (30 minutes), and a building session isokinetic concentric mode extensor and flexor muscles of the elbow extensors and wrist flexors.
|
|
Comparador de placebos: without isokinetic strength training
passive motion 60 minutes
|
The control group will follow a program of 18 sessions of physiotherapy and occupational therapy combined with 18 sessions of passive motion in flexion-elbow extension, wrist flexion-extension on the isokinetic device
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
upper limb motor function
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
improving upper limb motor recovery at the end of the program is evaluated by the Fugl-Meyer test.This test evaluates motor impairment of the hemiplegic upper limb, balance, sensitivity, passive joint mobility and joint pain at mobilization.
|
6 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Flavia COROIAN, MD, UH Montpellier
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 8571
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