Studie proteomiky podle séra a krevních destiček u pacientů s neurodegeneračním onemocněním
14. dubna 2016 aktualizováno: Seoul National University Hospital
Pomocí metody proteomiky, za účelem porazit nevyléčitelnou nemoc, se pokuste o přístup k různým experimentům.
Biomarker je nezbytný pro vývoj nové diagnostické metody a cíle léčby.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Detailní popis
Po schválení Institucionální revizní radou Národní nemocnice v Soulu, získání séra a krevních destiček s pacienty s neurodegenerací a kontrolní skupinou navštívenou částí neurologie, bude provedena analýza, aby se vzájemně odlišily nemoci používané k metodě proteomiky.
Biomarker bude screening pomocí 1D/2D analýzy, hmotnostní analýzy, vyhledávání v databázi – vyhledávací nástroj MASCOT, SWISS-PROT atd.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
22
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 110744
- Department of Neurology, Seoul National University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
skupina pacientů s neurodegenerací zahrnuje pacienty s demencí navštěvované částí neurologie.
(skoro po diagnóze)
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti s neurodegenerací a kontrolní skupina zahrnují pacienty s demencí navštěvované částí neurologie.
- starší 18 let
- kdy účastníci pochopí předmět této studie
- Celkový bod zkoušky Mini Mental State (MMSE) by měl být do 26 let včetně MCI (mírná kognitivní porucha) a skóre nad GDS 3 body.
kritéria vyloučení:
- mladší osmnácti let
- když účastníci nerozumí předmětu této studie
- nemůže toto studium přijmout
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
pacientů s neurodegenerací
•pacienti s neurodegenerací a kontrolní skupina zahrnují pacienty s demencí navštěvované částí neurologie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Manho Kim, Professor, Seoul National University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2005
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. března 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2012
První zveřejněno (Odhad)
27. března 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. dubna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. dubna 2016
Naposledy ověřeno
1. března 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H-0505-148-016
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .