- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01564316
Badanie proteomiczne przez surowicę i płytki krwi u pacjentów z chorobą neurodegeneracyjną
14 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital
Używając metody proteomiki, w celu pokonania nieuleczalnej choroby, spróbuj uzyskać dostęp do różnych eksperymentów.
Biomarker jest niezbędny do opracowania nowej metody diagnostycznej i celu leczenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Po zatwierdzeniu Seoul National University Hospital Institutional Review Board, pobraniu surowicy i płytek krwi od pacjentów z neurodegeneracją i grupy kontrolnej, która odwiedziła część neurologii, zostanie przeprowadzona analiza w celu odróżnienia chorób od metody Proteomics.
Biomarker będzie przesiewany za pomocą analizy 1D/2D, analizy masy, przeszukiwania bazy danych — narzędzia wyszukiwania MASCOT, SWISS-PROT itp.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
22
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 110744
- Department of Neurology, Seoul National University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
grupa pacjentów neurodegeneracyjnych obejmuje pacjentów z otępieniem odwiedzanych w części neurologicznej.
(prawie po diagnozie)
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci z neurodegeneracją i grupa kontrolna to pacjenci z otępieniem odwiedzający część neurologiczną.
- powyżej 18 roku życia
- kiedy uczestnicy mogą zrozumieć przedmiot tego badania
- Suma punktów egzaminu Mini Mental State Exgation (MMSE) powinna wynosić poniżej 26 lat, w tym MCI (łagodne zaburzenia poznawcze) i ponad 3 punkty w skali GDS.
kryteria wyłączenia:
- poniżej osiemnastego roku życia
- gdy uczestnicy nie mogą zrozumieć przedmiotu tego badania
- nie może zaakceptować tego badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
pacjentów z neurodegeneracją
• pacjenci z neurodegeneracją i grupa kontrolna to pacjenci z otępieniem odwiedzający część neurologiczną
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Manho Kim, Professor, Seoul National University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 marca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 marca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 kwietnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H-0505-148-016
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .