Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie proteomiczne przez surowicę i płytki krwi u pacjentów z chorobą neurodegeneracyjną

14 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital
Używając metody proteomiki, w celu pokonania nieuleczalnej choroby, spróbuj uzyskać dostęp do różnych eksperymentów. Biomarker jest niezbędny do opracowania nowej metody diagnostycznej i celu leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Po zatwierdzeniu Seoul National University Hospital Institutional Review Board, pobraniu surowicy i płytek krwi od pacjentów z neurodegeneracją i grupy kontrolnej, która odwiedziła część neurologii, zostanie przeprowadzona analiza w celu odróżnienia chorób od metody Proteomics. Biomarker będzie przesiewany za pomocą analizy 1D/2D, analizy masy, przeszukiwania bazy danych — narzędzia wyszukiwania MASCOT, SWISS-PROT itp.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei, 110744
        • Department of Neurology, Seoul National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

grupa pacjentów neurodegeneracyjnych obejmuje pacjentów z otępieniem odwiedzanych w części neurologicznej.

(prawie po diagnozie)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci z neurodegeneracją i grupa kontrolna to pacjenci z otępieniem odwiedzający część neurologiczną.
  • powyżej 18 roku życia
  • kiedy uczestnicy mogą zrozumieć przedmiot tego badania
  • Suma punktów egzaminu Mini Mental State Exgation (MMSE) powinna wynosić poniżej 26 lat, w tym MCI (łagodne zaburzenia poznawcze) i ponad 3 punkty w skali GDS.

kryteria wyłączenia:

  • poniżej osiemnastego roku życia
  • gdy uczestnicy nie mogą zrozumieć przedmiotu tego badania
  • nie może zaakceptować tego badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pacjentów z neurodegeneracją
• pacjenci z neurodegeneracją i grupa kontrolna to pacjenci z otępieniem odwiedzający część neurologiczną

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Manho Kim, Professor, Seoul National University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H-0505-148-016

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj