Studio di proteomica su siero e piastrine con pazienti affetti da malattie neurodegenerative
14 aprile 2016 aggiornato da: Seoul National University Hospital
Utilizzando il metodo della Proteomica, per scopi di conquista di malattie intrattabili, prova ad accedere a vari esperimenti.
Il biomarcatore è necessario per sviluppare nuovi metodi di diagnosi e obiettivi di trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Descrizione dettagliata
Dopo l'approvazione del consiglio di revisione istituzionale del Seoul National University Hospital, ottenere siero e piastrine con pazienti con neurodegenerazione e il gruppo di controllo ha visitato la parte della neurologia, ci sarà un'analisi per differenziare le altre malattie utilizzate per metodo Proteomica.
Il biomarcatore verrà sottoposto a screening tramite analisi 1D/2D, analisi di massa, ricerca nel database: lo strumento di ricerca MASCOT, SWISS-PROT e così via.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
22
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 110744
- Department of Neurology, Seoul National University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
il gruppo di pazienti con neurodegenerazione comprende pazienti affetti da demenza che hanno visitato la parte della neurologia.
(quasi dopo la diagnosi)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i pazienti con neurodegenerazione e il gruppo di controllo includono i pazienti affetti da demenza che hanno visitato la parte della neurologia.
- di età superiore ai 18 anni
- quando i partecipanti possono comprendere l'oggetto di questo studio
- Il punteggio totale del Mini Mental State Exam (MMSE) dovrebbe essere Under 26 include MCI (lieve deterioramento cognitivo) e punteggio GDS superiore a 3 punti.
criteri di esclusione:
- di età inferiore ai diciotto anni
- quando i partecipanti non riescono a comprendere l'oggetto di questo studio
- non può accettare questo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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pazienti con neurodegenerazione
•i pazienti con neurodegenerazione e il gruppo di controllo includono i pazienti affetti da demenza che hanno visitato la parte di neurologia
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Manho Kim, Professor, Seoul National University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
27 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 aprile 2016
Ultimo verificato
1 marzo 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-0505-148-016
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