- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01614314
Obvaz tunelového centrálního žilního katétru
7. června 2012 aktualizováno: Fernanda Titareli Merizio Martins Braga, University of Sao Paulo
Obvaz tunelového centrálního žilního katétru: Preceptorská přítomnost nebo použití autoinstrukčního průvodce
Účelem této studie bylo porovnat výkon vysokoškoláků ošetřovatelství při převazu tunelovaného centrálního žilního vstupu na simulátoru pomocí preceptorského nebo autoinstrukčního průvodce.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Simulace usnadňuje získávání znalostí, dovedností a rozhodování potřebné pro klinickou praxi. Mentoring byl využíván a ceněn jako kvalifikátor pedagogického procesu.
Hypotézou této studie bylo, že studenti, kteří trénovali s pomocí preceptorství, měli lepší praktický výkon ve srovnání se studenty, kteří používali auto-výukový průvodce.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
35
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Sao Paulo
-
Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazílie, 14040902
- University of Sao Paulo at College of Nursing
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- studenti pravidelně zapisovaní do posledního ročníku pregraduálního studia ošetřovatelství veřejné vysoké školy
Kritéria vyloučení:
- studenti, kteří nedodrželi některou z fází studia
- studenti, kteří v pretestu předvedli výkon > 70 %.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Auto-výukový průvodce
Účastníci prováděli proceduru na simulátoru figuríny s pomocí autoinstrukčního průvodce v délce jedné hodiny.
|
Po absolvování přednášky a videa o převazu vytunelovaného centrálního žilního katétru prováděly subjekty proceduru na simulátoru figuríny s pomocí autoinstrukčního průvodce v délce jedné hodiny.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Preceptorství
Subjekty prováděly proceduru na simulátoru figuríny za pomoci sestry preceptorství v délce jedné hodiny.
|
Po absolvování přednášky a videa o převazu vytunelovaného centrálního žilního katétru provedli subjekty proceduru na simulátoru figuríny za pomoci sestry preceptorství v délce jedné hodiny.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Praktický výkon při provádění převazové procedury
Časové okno: 1 den, ihned po tréninkovém simulátoru
|
Praktický výkon při provádění převazové procedury každého studenta byl analyzován podle seznamu 28 kroků procedury, včetně přípravy prostředí a materiálu, antisepse, kurativní aplikace a záznamu (skóre: 0 až 35).
Seznam položek použitých k analýze kroků katetrizačního převazového postupu byl tváří a obsahově ověřen pěti odborníky pracujícími v oboru onkologie.
|
1 den, ihned po tréninkovém simulátoru
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fernanda TM Braga, PhD, RN, University of Sao Paulo at College of Nursing
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2011
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2011
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. června 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. června 2012
První zveřejněno (ODHAD)
7. června 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
11. června 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. června 2012
Naposledy ověřeno
1. června 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CVCdressing
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .