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Medicazione del catetere venoso centrale tunnellizzato

7 giugno 2012 aggiornato da: Fernanda Titareli Merizio Martins Braga, University of Sao Paulo

Medicazione del catetere venoso centrale tunnellizzato: presenza del precettore o uso della guida autoistruttiva

Lo scopo di questo studio è stato quello di confrontare le prestazioni di laureandi infermieristici nella medicazione di accessi venosi centrali tunnellizzati al simulatore, secondo l'ausilio di un precettore o di una guida autoistruttiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La simulazione facilita l'acquisizione di conoscenze, abilità e processi decisionali necessari per la pratica clinica. Il mentoring è stato impiegato e valutato come qualificatore del processo pedagogico.

L'ipotesi di questo studio era che gli studenti che si sono formati con l'assistenza di un precettore avessero prestazioni pratiche migliori rispetto agli studenti che hanno utilizzato una guida autoistruttiva.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasile, 14040902
        • University of Sao Paulo at College of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti regolarmente iscritti all'ultimo anno del corso di laurea infermieristica di un'università pubblica

Criteri di esclusione:

  • studenti che non hanno rispettato nessuna delle fasi dello studio
  • studenti che hanno presentato prestazioni > 70% nel pretest

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Guida auto-istruttiva
I soggetti hanno eseguito la procedura su un simulatore di manichino, con l'ausilio di una guida autoistruttiva, della durata di un'ora.
Dopo aver assistito ad una lezione ed ad un video sulla medicazione del catetere venoso centrale tunnellizzato, i soggetti hanno eseguito la procedura su un simulatore di manichino, con l'ausilio di una guida autoistruttiva, della durata di un'ora.
SPERIMENTALE: Precettore
I soggetti hanno eseguito la procedura su un simulatore di manichino, con l'ausilio di un infermiere precettore, della durata di un'ora.
Dopo aver assistito ad una lezione ed ad un video sulla medicazione del catetere venoso centrale tunnellizzato, i soggetti hanno eseguito la procedura su un simulatore di manichino, con l'ausilio di un infermiere precettore, della durata di un'ora.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni pratiche nell'esecuzione della procedura di medicazione
Lasso di tempo: 1 giorno, subito dopo il simulatore di allenamento
La prestazione pratica nell'esecuzione della procedura di medicazione di ogni studente è stata analizzata secondo un elenco di 28 fasi della procedura, inclusa la preparazione dell'ambiente e del materiale, l'antisepsi, l'applicazione curativa e la registrazione (punteggio: da 0 a 35). L'elenco degli elementi utilizzati per analizzare le fasi della procedura di medicazione del catetere è stato convalidato faccia e contenuto da cinque esperti che lavorano nel campo dell'oncologia.
1 giorno, subito dopo il simulatore di allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Fernanda TM Braga, PhD, RN, University of Sao Paulo at College of Nursing

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2012

Primo Inserito (STIMA)

7 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

11 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CVCdressing

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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