Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Verband eines getunnelten zentralen Venenkatheters

7. Juni 2012 aktualisiert von: Fernanda Titareli Merizio Martins Braga, University of Sao Paulo

Verband eines getunnelten zentralen Venenkatheters: Anwesenheit des Lehrers oder Verwendung der automatischen Anleitung

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Leistung von Krankenpflegestudenten bei der Versorgung von getunnelten zentralvenösen Zugängen im Simulator mit Hilfe eines Lehrmeisters oder eines Autoinstruktionsleitfadens zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Simulation erleichtert den Erwerb von Wissen, Fähigkeiten und Entscheidungsfindung, die für die klinische Praxis erforderlich sind. Mentoring wird als pädagogischer Prozessqualifizierer eingesetzt und geschätzt.

Die Hypothese dieser Studie war, dass Schüler, die mit Hilfe eines Lehrers trainierten, bessere praktische Leistungen zeigten als Schüler, die einen Auto-Instruktionsleitfaden verwendeten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasilien, 14040902
        • University of Sao Paulo at College of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten, die regelmäßig im letzten Jahr des Bachelor-Pflegeprogramms einer öffentlichen Universität eingeschrieben sind

Ausschlusskriterien:

  • Studierende, die keine Studienphase absolviert haben
  • Studierende, die im Pretest eine Leistung > 70 % erbracht haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Auto-Anleitung
Die Probanden führten das Verfahren an einem Manikin-Simulator mit Hilfe einer autoinstruktiven Anleitung durch, die eine Stunde dauerte.
Nach dem Besuch eines Vortrags und eines Videos zum Anlegen des getunnelten zentralen Venenkatheters führten die Probanden den Eingriff an einem Manikin-Simulator mit Hilfe einer automatischen Anleitung durch, die eine Stunde dauerte.
EXPERIMENTAL: Lehrerschaft
Die Probanden führten das Verfahren an einem Manikin-Simulator mit Hilfe einer Krankenschwester durch, die eine Stunde dauerte.
Nach dem Besuch eines Vortrags und eines Videos zum Anlegen des getunnelten zentralen Venenkatheters führten die Probanden den einstündigen Eingriff unter Anleitung einer Krankenschwester an einem Manikin-Simulator durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Praktische Leistung bei der Durchführung des Verbandsvorgangs
Zeitfenster: 1 Tag, unmittelbar nach dem Trainingssimulator
Die praktische Leistung bei der Durchführung des Verbandsvorgangs jedes Schülers wurde anhand einer Liste von 28 Verfahrensschritten analysiert, darunter Umgebungs- und Materialvorbereitung, Antisepsis, kurative Anwendung und Aufzeichnung (Punktzahl: 0 bis 35). Die Liste der Elemente, die zur Analyse der Schritte des Katheterverbandverfahrens verwendet wurden, wurde von fünf auf dem Gebiet der Onkologie tätigen Experten gesichts- und inhaltsvalidiert.
1 Tag, unmittelbar nach dem Trainingssimulator

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Fernanda TM Braga, PhD, RN, University of Sao Paulo at College of Nursing

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

7. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

11. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CVCdressing

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren