Progranulin a CTRP3 u metabolického syndromu
16. srpna 2012 aktualizováno: K. M. Choi, Korea University
Je známo, že zánět je stěžejním patogenním mechanismem poruch souvisejících s obezitou, jako je diabetes typu 2, metabolický syndrom a ateroskleróza.
Tuková tkáň funguje jako hlavní endokrinní orgán adipokinem zprostředkovanou modulací řady signálních kaskád v cílových tkáních, která má prozánětlivé nebo protizánětlivé aktivity.
Progranulin a CTRP3 jsou nedávno objevené nové adipokiny.
Výzkumníci se proto pokusili objasnit klinický význam těchto dvou adipokinů u subjektů s metabolickým syndromem nebo bez něj
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
127
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika
- Korea University Guro Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Subjekty, které navštívily rutinní zdravotní prohlídku v Centru podpory zdraví Korejské univerzitní nemocnice Guro, byly zařazeny pomocí předem definovaných kritérií pro zařazení a vyloučení.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 20< věk<80
- zjevně zdravé subjekty
Kritéria vyloučení:
- historii CVD
- cukrovka
- hypertenze 2. stupně
- malignita
- závažné onemocnění ledvin nebo jater
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Zjevně Helathy Subjects
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Sérová koncentrace progranulinu u subjektů s metabolickým syndromem
Časové okno: 12 týden
|
12 týden
|
|
Sérová koncentrace CTRP3 u subjektů s metabolickým syndromem
Časové okno: 12 týden
|
12 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vztah sérových hladin progranulinu s kardiovaskulárními rizikovými faktory
Časové okno: 12 týden
|
12 týden
|
|
Vztah sérových hladin CTRP3 s kardiovaskulárními rizikovými faktory
Časové okno: 12 týden
|
12 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. srpna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. srpna 2012
První zveřejněno (Odhad)
20. srpna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
20. srpna 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. srpna 2012
Naposledy ověřeno
1. srpna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KoreaHealth_Progranulin
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .