メタボリックシンドロームにおけるプログラニュリンとCTRP3
2012年8月16日 更新者：K. M. Choi、Korea University
炎症は、2 型糖尿病、メタボリックシンドローム、アテローム性動脈硬化などの肥満関連疾患の極めて重要な発症メカニズムであることが知られています。
脂肪組織は、標的組織内の多数のシグナル伝達カスケードのアディポカイン媒介調節によって主要な内分泌器官として機能し、炎症促進または抗炎症活性を有します。
プログラニュリンと CTRP3 は、最近発見された新規アディポカインです。
したがって、研究者らは、メタボリックシンドロームの有無にかかわらず、これら 2 つのアディポカインの臨床的意味を明らかにしようとしました。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
127
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Seoul、大韓民国
- Korea University Guro Hospital
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
高麗大学九老病院健康増進センターの定期健康診断を訪れた被験者は、事前に定義された包含基準と除外基準を使用して登録された。
説明
包含基準:
- 20歳<80歳未満
- 明らかに健康な被験者
除外基準:
- CVDの歴史
- 糖尿病
- ステージ2の高血圧
- 悪性腫瘍
- 重度の腎臓病または肝臓病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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明らかに健康な被験者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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メタボリックシンドローム患者の血清プログラニュリン濃度
時間枠：12週間
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12週間
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メタボリックシンドローム患者の血清CTRP3濃度
時間枠：12週間
|
12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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血清プログラニュリンレベルと心血管危険因子との関係
時間枠：12週間
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12週間
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血清CTRP3レベルと心血管危険因子との関係
時間枠：12週間
|
12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年5月1日
一次修了 (実際)
2012年8月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月16日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月16日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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