- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01668888
Progranuline en CTRP3 bij het metabool syndroom
16 augustus 2012 bijgewerkt door: K. M. Choi, Korea University
Van ontsteking is bekend dat het een cruciaal pathogeen mechanisme is van aan obesitas gerelateerde aandoeningen zoals diabetes type 2, metabool syndroom en atherosclerose.
Vetweefsel functioneert als een belangrijk endocrien orgaan door adipokine-gemedieerde modulatie van een aantal signaalcascades in doelweefsels, dat pro-inflammatoire of ontstekingsremmende activiteiten heeft.
Progranuline en CTRP3 zijn recent ontdekte nieuwe adipokines.
Daarom probeerden de onderzoekers de klinische betekenis van deze twee adipokines te verduidelijken bij proefpersonen met of zonder metabool syndroom.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
127
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- Korea University Guro Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De proefpersonen die op bezoek kwamen voor een routinematige gezondheidscontrole in het Health Promotion Centre van het Korea University Guro Hospital, werden ingeschreven met behulp van vooraf gedefinieerde in- en uitsluitingscriteria.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 20<leeftijd<80
- ogenschijnlijk gezonde proefpersonen
Uitsluitingscriteria:
- een voorgeschiedenis van HVZ
- suikerziekte
- stadium 2 hypertensie
- maligniteit
- ernstige nier- of leverziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Blijkbaar gezonde onderwerpen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Serumconcentratie van progranuline bij proefpersonen met het metabool syndroom
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Serumconcentratie van CTRP3 bij proefpersonen met metabool syndroom
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
De relatie tussen serumprogranulinespiegels en cardiovasculaire risicofactoren
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
De relatie tussen serum-CTRP3-waarden en cardiovasculaire risicofactoren
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 augustus 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 augustus 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
20 augustus 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 augustus 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 augustus 2012
Laatst geverifieerd
1 augustus 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KoreaHealth_Progranulin
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .