Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Small Hyperplastic and Adenomatous Reliability Protocol (SHARP)

28. srpna 2012 aktualizováno: Istituto Clinico Humanitas

Accuracy of Narrow Band Imaging in Predicting Colonoscopy Surveillance Intervals and Histology of Distal Diminutive Polyps (Small Hyperplastic and Adenomatous Reliability Protocol; SHARP Trial)

1. Protocol Summary Title: SHARP: Small Hyperplastic and Adenomatous Reliability Protocol Purpose: To compare the accuracy of NBI-in vivo differentiation between hyperplastic and adenomatous <10 mm polyps with that of histology in an European multi-center study. To assess variability among endoscopists in NBI accuracy. We also aim to assess whether this technology impacts the appropriateness of surveillance intervals.

Design: 1) Before starting the patient enrollment, the participating endoscopists will attend an internet-based training program on the in vivo differentiation between hyperplastic and adenomatous polyps. Following this course, a qualifying examination will be required for each endoscopist to be included.

2) Patients who are scheduled for screening or diagnostic colonoscopy will be considered for inclusion. Patients with at least one histologically verified <10 mm polyp will be included. In order to measure NBI feasibility, each included polyp will be in vivo assessed by NBI in order to rank between a high- and a low- level of diagnostic confidence, and thereafter will be sent for histological assessment. NBI- and histological accuracy in differentiating between hyperplastic and adenomatous lesions will be analyzed and compared, in order to assess the NBI-sensitivity and specificity. The primary outcomes are to measure the NBI feasibility and accuracy in the study population, and to assess the variability among the endoscopists. Secondary outcome measures will be a cost analysis on how much savings would be achieved by not referring NBI-diagnosed hyperplastic polyps to histology, and a clinical inference on how many patients would be scheduled for an inappropriate post-polypectomy follow up, when follow up schedule is based on NBI classification. Clinical results will be analyzed using various statistical measures of significance.

Clinical Site Locations: 10 European centres with NBI-technology

1 NBI-expert endoscopist for each centre Enrollment: 160 small (<10 mm) polyps at each site Study technology: NBI-Olympus without optical magnification Risk: Non-interventional study.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

300

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Consecutive adult patients who were referred for elective outpatient colonoscopy will be asked to enroll into this trial if the candidate meets the study inclusion and exclusion criteria.

Popis

Inclusion Criteria:

  • 1. The patient is undergoing colonoscopy for screening, for surveillance in follow-up of previous polypectomy or for diagnostic work-up; 2. The patient is at satisfactory risk to undergo abdominal surgery; 3. The patient must understand and provide written consent for the procedure.

Exclusion Criteria:

  • 1. The patient is undergoing colonoscopy for screening, for surveillance in follow-up of previous polypectomy or for diagnostic work-up; 2. The patient is at satisfactory risk to undergo abdominal surgery; 3. The patient must understand and provide written consent for the procedure.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. srpna 2012

První zveřejněno (Odhad)

30. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. srpna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2012

Naposledy ověřeno

1. srpna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Adenomatózní polyp

Předplatit