Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mechanisms of Response to Diesel Exhaust in Subjects With Asthma

6. dubna 2017 aktualizováno: University of Pennsylvania
In a controlled exposure setting, the study's goal is to determine the acute effect of diesel exhaust (DE) inhalation on airway inflammation and hyperresponsiveness (AHR) in subjects with mild to moderate stable asthma, using non-invasive measures.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Detailní popis

The investigators will also characterize selected polymorphisms in glutathione-S-transferase (GST) genes that have been implicated in susceptibility to air pollutants. Outcome measures will include lung function, bronchial responsiveness to bronchodilator, exhaled nitric oxide, induced sputum for inflammatory markers (IL6 and IL8), and exhaled breath condensate for nitrite, 8-isoprostane, 20-HETE (20-hydroxyeicosatetraenoic acid), nitrotyrosine and pH.

In this pilot project, parallel studies are being carried out in the human exposure chambers at two NIEHS centers, the EOHSI-CEED (Environmental and Occupational Health Sciences Institute- Center for Environmental Exposure and Disease) and the Penn-CEET (University of Pennsylvania-Center of Excellence in Environmental Toxicology). The joint project will enable each center to validate research results in a second population and include new biomarkers of pulmonary inflammation. Each center will recruit, consent, and collect data on its own subjects. Only de-identified data will be shared between the centers.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadephia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Airways Biology Initiative at Penn Presbyterian Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All subjects will have been verified to meet criteria for mild/moderate asthma. At the same time all subjects will have been verified to be able to produce adequate sputum plugs for analysis.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Subject is an adult male or female between 18 and 55 years of age inclusive.
  2. Subject must have a prior history of a physician's diagnosis of asthma with reversible airway obstruction (shown by a greater than 12% increase in FEV1 following bronchodilator; or a positive methacholine challenge done following the screening visit. If methacholine challenge is required for qualification, a physician will be on-site for the test. Subject's asthma has been stable for the past six months with no change in asthma therapy.
  3. The subject has been a non-smoker for the past year and should have less than a 10-pack year history.
  4. Subject must be free of other significant pulmonary diseases (i.e., cystic fibrosis, tuberculosis, interstitial lung disease and bronchopulmonary dysplasia.
  5. The subject must be capable of and willing to provide written informed consent.
  6. The subject is able to understand and comply with protocol requirements and timetables, instructions and protocol-stated restrictions.
  7. The subject has no significant DE exposure that would include occupations such as truck driver, heavy equipment operator and railroad maintenance.

    -

Exclusion Criteria:

  1. As a result of the medical interview, physical examination or screening investigations, the physician responsible considers the volunteer unfit for the study.
  2. The subject has received an investigational drug or participated in any other research trial within 30 days or five half-lives or twice the duration of the biological effect of any drug (whichever is longer) prior to the current study.
  3. Oral steroids within the last 6 months.
  4. Less than 12% FEV1 response to bronchodilator or negative methacholine challenge.
  5. Hospital admission for asthma in past 6 months.
  6. The subject has a history of alcohol or drug abuse within the last 5 years.
  7. The subject has history of hepatitis B, hepatitis C or HIV virus.
  8. The subject has a history of cardiovascular disease including hypertension or says yes to one of the cardiovascular risk questions on the screening questionnaire.
  9. The subject has a history of diabetes.
  10. The subject is pregnant or lactating.
  11. The subject has daily exposure to DE, i.e., trucking or heavy machine operators.

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
FEV1 response to bronchodilator, following DE compared with filtered air (primary outcome)
Časové okno: Up to 3 weeks
Up to 3 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Exhaled nitric oxide
Časové okno: Up to 3 weeks
Up to 3 weeks
8-isoprostane in exhaled breath condensate
Časové okno: 1 year
1 year
Nitrite in exhaled breath condensate
Časové okno: 1 year
1 year
pH in exhaled breath condensate
Časové okno: 1 year
1 year
20-HETE(20-hydroxyeicosatetraenoic acid)levels in exhaled breath condensate
Časové okno: 1 year
1 year
Cell differential in induced sputum
Časové okno: 1 year
1 year
Glutathione-S-transferase (GST)polymorphisms
Časové okno: Visit 1
Visit 1
Peak Flow
Časové okno: Up to 3 weeks
Up to 3 weeks
Forced Vital Capacity (FVC)
Časové okno: Up to 3 weeks
Up to 3 weeks
FEV1/FVC ratio
Časové okno: Up to 3 weeks
Up to 3 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Reynold A Panettieri, Jr., MD, University of Pennsylvania

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2013

První zveřejněno (Odhad)

27. února 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit