Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mechanisms of Response to Diesel Exhaust in Subjects With Asthma

6 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
In a controlled exposure setting, the study's goal is to determine the acute effect of diesel exhaust (DE) inhalation on airway inflammation and hyperresponsiveness (AHR) in subjects with mild to moderate stable asthma, using non-invasive measures.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Szczegółowy opis

The investigators will also characterize selected polymorphisms in glutathione-S-transferase (GST) genes that have been implicated in susceptibility to air pollutants. Outcome measures will include lung function, bronchial responsiveness to bronchodilator, exhaled nitric oxide, induced sputum for inflammatory markers (IL6 and IL8), and exhaled breath condensate for nitrite, 8-isoprostane, 20-HETE (20-hydroxyeicosatetraenoic acid), nitrotyrosine and pH.

In this pilot project, parallel studies are being carried out in the human exposure chambers at two NIEHS centers, the EOHSI-CEED (Environmental and Occupational Health Sciences Institute- Center for Environmental Exposure and Disease) and the Penn-CEET (University of Pennsylvania-Center of Excellence in Environmental Toxicology). The joint project will enable each center to validate research results in a second population and include new biomarkers of pulmonary inflammation. Each center will recruit, consent, and collect data on its own subjects. Only de-identified data will be shared between the centers.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadephia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Airways Biology Initiative at Penn Presbyterian Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

All subjects will have been verified to meet criteria for mild/moderate asthma. At the same time all subjects will have been verified to be able to produce adequate sputum plugs for analysis.

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Subject is an adult male or female between 18 and 55 years of age inclusive.
  2. Subject must have a prior history of a physician's diagnosis of asthma with reversible airway obstruction (shown by a greater than 12% increase in FEV1 following bronchodilator; or a positive methacholine challenge done following the screening visit. If methacholine challenge is required for qualification, a physician will be on-site for the test. Subject's asthma has been stable for the past six months with no change in asthma therapy.
  3. The subject has been a non-smoker for the past year and should have less than a 10-pack year history.
  4. Subject must be free of other significant pulmonary diseases (i.e., cystic fibrosis, tuberculosis, interstitial lung disease and bronchopulmonary dysplasia.
  5. The subject must be capable of and willing to provide written informed consent.
  6. The subject is able to understand and comply with protocol requirements and timetables, instructions and protocol-stated restrictions.
  7. The subject has no significant DE exposure that would include occupations such as truck driver, heavy equipment operator and railroad maintenance.

    -

Exclusion Criteria:

  1. As a result of the medical interview, physical examination or screening investigations, the physician responsible considers the volunteer unfit for the study.
  2. The subject has received an investigational drug or participated in any other research trial within 30 days or five half-lives or twice the duration of the biological effect of any drug (whichever is longer) prior to the current study.
  3. Oral steroids within the last 6 months.
  4. Less than 12% FEV1 response to bronchodilator or negative methacholine challenge.
  5. Hospital admission for asthma in past 6 months.
  6. The subject has a history of alcohol or drug abuse within the last 5 years.
  7. The subject has history of hepatitis B, hepatitis C or HIV virus.
  8. The subject has a history of cardiovascular disease including hypertension or says yes to one of the cardiovascular risk questions on the screening questionnaire.
  9. The subject has a history of diabetes.
  10. The subject is pregnant or lactating.
  11. The subject has daily exposure to DE, i.e., trucking or heavy machine operators.

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
FEV1 response to bronchodilator, following DE compared with filtered air (primary outcome)
Ramy czasowe: Up to 3 weeks
Up to 3 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Exhaled nitric oxide
Ramy czasowe: Up to 3 weeks
Up to 3 weeks
8-isoprostane in exhaled breath condensate
Ramy czasowe: 1 year
1 year
Nitrite in exhaled breath condensate
Ramy czasowe: 1 year
1 year
pH in exhaled breath condensate
Ramy czasowe: 1 year
1 year
20-HETE(20-hydroxyeicosatetraenoic acid)levels in exhaled breath condensate
Ramy czasowe: 1 year
1 year
Cell differential in induced sputum
Ramy czasowe: 1 year
1 year
Glutathione-S-transferase (GST)polymorphisms
Ramy czasowe: Visit 1
Visit 1
Peak Flow
Ramy czasowe: Up to 3 weeks
Up to 3 weeks
Forced Vital Capacity (FVC)
Ramy czasowe: Up to 3 weeks
Up to 3 weeks
FEV1/FVC ratio
Ramy czasowe: Up to 3 weeks
Up to 3 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Reynold A Panettieri, Jr., MD, University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj