- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01807390
Perspectives of Receiving Open Versus Minimally Invasive Surgery (PROMIS)
Perspectives for Receiving Open Versus MIS (PROMIS) - Patients' Perspectives on Surgical Treatment of Lung and Esophageal Cancer
This study will examine the perspectives of patients' undergoing surgery for lung or esophageal cancer. It will examine both pre-op and post-op patient perspectives and opinions regarding pain and surgical complications. This study will also assess a general health related quality of life pre-op and post-op. Additionally, it will examine the importance of receiving care close to home and their support system.
Hypotheses:
- The data will allow investigators to better understand the willingness of patients to participate in prospective, randomized studies comparing minimally invasive and open thoracic surgery. Patients will not be willing to undergo randomization to an open versus minimally invasive surgical procedure.
- The pain associated with Minimally Invasive Surgery (MIS) will be perceived and documented as lesser than open surgery.
- Patients may be willing to accept a higher risk of complications or more post-operative pain if they were given the option to be cared for closer to their home.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H8L6
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients who are surgical candidates for lung or esophageal cancer (entered at pre-op time point)
Exclusion Criteria:
- Below 18 years of age.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in pain perceptions
Časové okno: Baseline, 4 weeks and 6 months
|
Patients will rate their perceptions of pain associated with surgery both pre-op and at 4 weeks and 6 months post-op.
|
Baseline, 4 weeks and 6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in general health related quality of life
Časové okno: Baseline, 4 weeks and 6 months
|
Patients will rate their general health related quality of life at pre-op, and post-op (4 weeks and 6 months) time points.
|
Baseline, 4 weeks and 6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sebastien Gilbert, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20120321-01H
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .