Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

IMAGE Study: Personalized Molecular Profiling in Cancer Treatment at Johns Hopkins

27. února 2019 aktualizováno: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

IMAGE Study: Individualized Molecular Analyses Guide Efforts in Breast Cancer - Personalized Molecular Profiling in Cancer Treatment at Johns Hopkins

This study will test the feasibility of identifying patients who could benefit from tumor molecular profiling, of analyzing the patients' tumors in a timely (28 day) fashion, and of the identification of possible actionable mutations that are not just biologically interesting but are clinically relevant. The investigators will also examine the outcome data from patients who followed the Molecular Profiling Tumor Board suggestion compared with those who did not.

When the tissue studies are done, an additional group of patients will be enrolled to test if the same is possible in blood samples.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The goal of this research study is to determine if it is possible to obtain personalized genetic information from a subject's tumor to see if physicians can use that information to make a treatment suggestion. The investigators hope to identify genes important to cancer cells that could potentially identify a more educated way to recommend therapy. It is not known if our suggestion for treatment based on genetic information will be the correct treatment choice.

Subjects and their treating doctor will have a choice about what treatment they will receive and do not have to decide to be treated with the suggestion from this study. In some cases it will not be possible to make a suggestion. For example, a suggestion for treatment will not be possible if there are technical issues, if the gene sequencing process takes longer than planned, or if no genes are identified that could help identify a treatment suggestion.

The investigators also plan to collect information about the treatment subjects receive and how their cancer responds to the treatment. This may help us to understand if our personalized suggestion improves the amount of time before their disease progresses.

In addition, blood samples will be collected for research studies. These samples are being collected to learn more about breast cancer by studying cells, genes, and gene products including their patterns and changes in the blood and tissue to help to learn how cancer develops and responds to therapy.

Any man or woman being seen at Johns Hopkins for treatment of metastatic triple negative (or behaving as triple negative) breast cancer may be eligible.

Upon conclusion of the tissue studies and in order to gain experience with and assess the feasibility of receiving blood-based results using blood sampling kits, we will enroll an additional cohort of patients with recent Foundation Medicine testing for clinical purposes and collect blood samples only for research testing. The primary objectives and analysis for this new cohort will proceed similarly as the original tissue-based cohort.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

MOLECULAR PROFILING IN TISSUE:

Inclusion Criteria:

  • Male or Female
  • 18 years of age or older
  • Metastatic breast cancer and treatment with prior chemotherapy (either in adjuvant, neoadjuvant or metastatic setting)
  • Triple negative clinical phenotype (ER-, PR-, HER2-). For HER2 assessment, a negative result is an immunohistochemical (IHC staining of 0 or 1+, a FISH result of less than 4.0 HER2 gene copies per nucleus, or a FISH ratio of less than 1.8. ER/PR will be assessed by IHC and will be defined as positive/negative using the American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists (ASCO-CAP) Guidelines. Estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PR) assays will be considered positive if there are at least 1% positive tumor nuclei in the sample on testing in the presence of expected reactivity of internal (normal epithelial elements) and external controls. NOTE: A triple negative clinical phenotype based upon the patient's clinical course may also be eligible as determined at the discretion of the Study Chair (ie, if a patient is behaving clinically as ER/PR negative but does not meet the strict criteria outlined.)
  • Patients must have a tumor suitable for biopsy and be deemed medically appropriate to undergo a biopsy
  • Able to voluntarily provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • N/A

MOLECULAR PROFILING IN BLOOD:

Inclusion Criteria:

  • Male or Female
  • 18 years of age or older
  • Metastatic breast cancer
  • Any phenotype of breast cancer is eligible for enrollment (i.e., any ER, PR, and HER2 status).
  • Able to voluntarily provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Molecular prolfiling in tissue
Participant's tumor will be analyzed by Foundation Medicine on their FoundationOne platform - a targeted whole exome sequencing of 182 cancer related genes (3,230 exons) as well as 37 introns from 14 genes commonly rearranged or altered in cancer via next-generation sequencing technology to provide a molecular profile for a possible treatment suggestion
Jiný: Treatment suggestion
Based on any actionable findings of the molecular profiling results, the investigators will come up with a suggestion for approved treatment or for clinical trial by referencing institutional clinical trials or potentially nationwide possibilities (www.clinicaltrials.gov).
Žádný zásah: Molecular prolfiling in blood
Participant's blood sample will be analyzed by Foundation Medicine on their FoundationOne platform - a targeted whole exome sequencing of 182 cancer related genes (3,230 exons) as well as 37 introns from 14 genes commonly rearranged or altered in cancer via next-generation sequencing technology; however, this is just being done to see if it is possible to generate similar results in blood samples. We do not yet know if blood sample results may be used for treatment decision (this will be tested in a future study) and results will not be given to participants; therefore, no treatment suggestion will be given.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time to report molecular profiling in tissue
Časové okno: 28 days
To demonstrate the feasibility of real-time molecular profiling of metastatic breast cancer patients in less than 28 days from consent by evaluating the time to analysis and suggestions
28 days
Time to report molecular profiling in blood
Časové okno: 28 days
2.1.2 To demonstrate the feasibility of real-time molecular profiling of blood samples in metastatic breast cancer patients within 4 weeks from consent to analysis
28 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ability to make treatment suggestions
Časové okno: 28 days
To demonstrate the ability to make treatment suggestions based on the molecular profile of patients' tumors
28 days
Decisions about Molecular Profiling Tumor Board (MPTB) suggestion
Časové okno: 1 year
To analyze why clinicians/patients do or do not proceed with the suggestion of the MPTB
1 year
Progression-free survival
Časové okno: 1 year
To describe progression-free survival (PFS) for women who act on the suggestion of the MPTB and for those choosing a different therapy from our suggestion
1 year
Changes in plasma tumor DNA (ptDNA)
Časové okno: 1 year
To prospectively follow plasma tumor DNA in all patients who take part
1 year
Similarities and differences of the profiling results with the different assays in tissue
Časové okno: 1 year
To examine the correlation of a smaller targeted gene panel between Foundation Medicine's assay and Johns Hopkins Molecular Diagnostics Lab assay
1 year

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Similarities and differences of the profiling assay results between blood and tissue samples
Časové okno: 1 year
To examine the concordance of molecular profiling in blood and tissue with Foundation Medicine's assay in patients with previously tested tumor tissue samples
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Spolupracovníci

Foundation Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. září 2013

Primární dokončení (Aktuální)

14. května 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

11. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • J12129
  • NA_00080409 (Jiný identifikátor: JHMIRB)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastatický karcinom prsu

Klinické studie na Treatment suggestion

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit