- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01948440
ASI-MV Solutions: A Tailored Program for Substance Abusers in Early Recovery
20. září 2013 aktualizováno: Emil Chiauzzi, Inflexxion, Inc.
Making referrals to medical and psychosocial services for substance abuse clients has proven difficult due to lack of access to services, inadequate counselor knowledge, and lack of motivation and skills among clients.
Inflexxion is proposing the development of ASI-MV Solutions, which will educate clients about employment, legal, psychiatric, relapse prevention, medical, and family issues, as well as include resources and strategies for counselors.
By linking learning modules to client results on the ASI-MV, an online interactive version of the ASI administered in treatment settings, we will be able to offer clients important tools to address key recovery issues and encourage counselors to make appropriate referrals to medical and psychosocial services.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Substance abuse research indicates that: (1) addressing medical and psychosocial problems associated with substance abuse and dependence leads to better outcomes; (2) treatments are now shorter due in part to rising healthcare costs, and it is difficult to address these issues effectively during treatment, making medical and psychosocial ("wraparound") services following treatment essential; (3) counselors may lack the knowledge to effectively integrate these services; and (4) referrals to these services have been underutilized and clients may lack the motivation, knowledge, or skills to follow up with the referrals when they are made.
To address these deficits, we are proposing the development of ASI-MV Solutions, which will provide tailored motivational feedback and skill-building lessons to clients to address specific psychosocial and medical problem areas.
We expect that ASI-MV Solutions will have seven modules (Alcohol, Drugs, Medical, Psychiatric, Legal, Employment, and Family) corresponding to domains of the ASI-MV, a Web-enabled interactive version of the ASI administered in treatment settings.
Substance abusers who have high severity scores on ASI-MV subscales will be directed to corresponding interactive lessons and local resources on ASI-MV Solutions.
To demonstrate the feasibility of the program concept, the Phase I study focused on the Employment domain.
All feasibility criteria were met and findings indicated: (1) Proposed content was based on highly positive findings from concept mapping, as well as usability and acceptance testing with clients and experts.
Ratings of potential effectiveness and appeal were high.
(2) Usability testing indicated that the program was usable by the target audience, the skills and outcomes were relevant to the target audience, and the program was regarded as potentially very helpful to the treatment process.
We surpassed feasibility benchmarks for both clients and experts.
(3) Our technical/design team produced a demonstration program that was perceived by key stakeholders as highly usable and engaging multimedia program, as well as determining the necessary technologies to produce the complete program in Phase II.
In Phase II we will develop ASI-MV Solutions content, complete the ASI-MV Solutions program, field test the program, and conduct satisfaction and acceptance testing of the program with clients and counselors.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
39
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Client Inclusion Criteria. We will recruit participants in the same proportions as in usability testing - 40% female, 40% minorities. The inclusion criteria for clients are the same as those for usability testing, except that we will require the participant to provide: (1) the names of at least three contacts who can help locate the client during the study, and (2) multiple means of contacting them (telephone, mail, and/or email). As with usability participants, we will seek clients who are in the early stages of treatment (30 days or less, including new intakes).
Exclusion Criteria:
- None
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ASI-MV Solutions
The Experimental group will complete the ASI-MV and use the ASI-MV Solutions program for eight 30-minute sessions, followed by monthly booster sessions.
The Experimental group will undergo a baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention.
|
The Experimental group will complete the ASI-MV and use the ASI-MV Solutions program for eight 30-minute sessions, followed by monthly booster sessions.
The Experimental group will undergo a baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention.
|
|
Žádný zásah: Treatment as Usual
The Control group participants will complete the ASI-MV and receive their normal course of treatment.
The Control group will undergo a baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
improved outcomes, as measured by substance use, psychosocial, and psychological functioning
Časové okno: baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention
|
Addiction Severity Index - Multimedia Version (ASI-MV)
|
baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention
|
|
greater problem-services matching, as measured by the number and fit of referred/received services
Časové okno: baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention
|
Treatment Services Checklist (Client Version) and Treatment Services Checklist (Counselor Version).
|
baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention
|
|
greater treatment motivation
Časové okno: baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention
|
Stages of Change Readiness and Treatment Eagerness Scale (SOCRATES, Version 8D; Miller & Tonigan, 1996)
|
baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention
|
|
greater self-efficacy in managing psychosocial issues
Časové okno: baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention
|
Drug Avoidance Self-Efficacy Scale
|
baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
treatment compliance
Časové okno: baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention
|
Treatment Compliance: We will ask counselors to record scheduled and planned sessions within the treatment facility as a way of assessing treatment compliance.
We will also ask counselors to record client reasons for leaving treatment prematurely (Against Medical Advice, moving, hospitalization, etc.).
|
baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention
|
|
treatment alliance with counselors
Časové okno: baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention
|
Working Alliance Inventory-Short Form (Clients) and Working Alliance Inventory-Short Form (Counselors)
|
baseline assessment and one-month post-baseline, two-month post-baseline, and six-month post-intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Emil Chiauzzi, PhD, Inflexxion, Inc.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. července 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 2013
První zveřejněno (Odhad)
23. září 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. září 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. září 2013
Naposledy ověřeno
1. září 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2R44DA026232-02 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na ASI-MV Solutions
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustImperial College London; Institute of Cancer Research, United Kingdom; RM Partners...NáborKouření | Alkoholismus | Urologická onemocnění | Hypertenze | Diabetes | Rakovina prostaty | Rakovina močového měchýře | Rakovina ledvin | Urologická rakovina | Problém duševního zdraví | Rakovina varlatSpojené království
-
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...Neznámý
-
Rutgers, The State University of New JerseyDokončenoDeprese | Poruchou autistického spektra | Autismus | Porucha autistického spektra s narušeným funkčním jazykemSpojené státy
-
Fuda Cancer Hospital, GuangzhouDokončeno
-
Ain Shams UniversityZatím nenabírámeARDS | ARDS: Syndrom akutní respirační tísně
-
Themis Bioscience GmbHWalter Reed Army Institute of Research (WRAIR)Dokončeno
-
Bandim Health ProjectAarhus University Hospital; Rigshospitalet, DenmarkDokončenoÚmrtnost | Hospitalizace | Nežádoucí příhodyGuinea-Bissau
-
IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"Dokončeno
-
Sabine Mueller, MD, PhDMayo Clinic; Vyriad, Inc.; No More Kids With Cancer; The Matthew Larson Foundation...DokončenoMeduloblastom Recidivující | Atypický teratoidní/rhabdoidní nádor | Meduloblastom, dětství, recidivujícíSpojené státy
-
Themis Bioscience GmbHWalter Reed Army Institute of Research (WRAIR)DokončenoInfekce virem ChikungunyaPortoriko