Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Progesterone for Smoking Relapse Prevention Following Delivery

12. ledna 2018 aktualizováno: Yale University

Progesterone for Postpartum Smokers: Feasibility, Breastfeeding and Infant Safety

Smoking is the main preventable cause of mortality in Western countries, contributing to over 430,000 deaths a year in the U.S. alone. Clinical and epidemiological studies show that women often decrease smoking in pregnancy, when progesterone levels are high. However, at least half resume pre-pregnancy smoking levels within weeks after delivery and when progesterone levels drop.

Data from preclinical and clinical studies suggest that progesterone may be effective in preventing relapse to smoking in non-postpartum women. Prior work has shown that progesterone decreases both craving for cigarettes and the subjective rewarding effects of smoking among recently abstinent female smokers. These findings led us to hypothesize that progesterone may have efficacy as a relapse prevention treatment for postpartum women.

We propose an 8-week, randomized pilot study to evaluate the safety and initial efficacy of progesterone. This will be a feasibility study that will compare progesterone to placebo for relapse prevention in 40 postpartum smokers. We will assess the feasibility and safety, including the potential effects on breastfeeding and infants exposed via breast milk, in addition to 7-day point prevalence of smoking abstinence after 8 weeks of treatment and at follow-up, 3-months after the end of the protocol.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

41

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06510
        • Yale School of Medicine Dpt of Psychiatry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 42 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Need to be within 3 weeks of delivery because relapse to smoking happens early after childbirth
  • Aged 18 to 42 years
  • history of smoking, with smoking and other nicotine product abstinence achieved in the final two months of pregnancy and at delivery
  • In good health as verified by medical history
  • Using acceptable birth control methods other than hormonal contraceptives that contain progestins
  • Have biologically confirmed abstinence from tobacco and other nicotine products at randomization

Exclusion Criteria:

  • A history of major medical illnesses including liver diseases, suspected or known malignancy, thrombophlebitis, liver failure, or other medical conditions that the physician investigator deems will make study participation unsafe for the subject
  • Current or past history bipolar disorder or schizophrenia or current diagnosis of major depression, panic disorder or post-traumatic stress disorder
  • Dependence on and/or abuse of alcohol or other drugs of abuse in the month prior to randomization into the trial
  • the presence of suicidal or homicidal ideation, or significant impairment of social or occupational functioning, either at study baseline during the evaluation process, or during participation in the trial
  • inability to speak Spanish or English (our group is bilingual)
  • plans to move out of the area within 8 months after study screening since this will make follow-up difficult
  • Inability to understand study procedures or provide informed consent
  • Currently undergoing treatment with another pharmacological agent for smoking cessation
  • pending legal case that may result in incarceration since this would force abstinence and impede follow-up;
  • Pending case with child protective services that might lead removal of infant from mother's custody, as this would impede breastfeeding and infant follow-up
  • Unwilling to accept randomization
  • Subsequent pregnancy since that would be another source of progesterone
  • An acute general medical condition that would require imminent re-hospitalization since this would enforce abstinence (women may be randomized if they are discharged and still within the recruitment window)
  • Allergy to progesterone or peanuts (vehicle for micronized progesterone)
  • Currently undergoing treatment with ketoconazole or any other known strong CYP3A4 inhibitors

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: placebo
In this group women will receive a placebo pill which will appear similar to progesterone and will be inert.
Experimentální: Progesterone
In this group women will receive oral micronized progesterone twice a day.
oral micronized progesterone

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Feasibility of Progesterone as a Relapse Prevention Intervention for Postpartum Women With Pre-conception Smoking: Adherence to Treatment
Časové okno: 8 weeks
Feasibility will be shown by high adherence to treatment condition assessed by doses of study medication taken
8 weeks
Feasibility of Progesterone as a Relapse Prevention Intervention for Postpartum Women With Pre-conception Smoking: Retention
Časové okno: From randomization to 3-month follow-up: up to 5 months
Feasibility in retention will be shown by at least 70% of women randomized to the progesterone group reamaining in the study at the 3-month follow-up
From randomization to 3-month follow-up: up to 5 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
7-day Point Prevalence of Abstinence at End of Treatment (Week 8)
Časové okno: Week 8 of the trial period
Abstinence was defined as self-report of no smoking in the past 7 days confirmed by a negative urine cotinine test (urine cotinine <100 ng/ml).
Week 8 of the trial period

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ariadna Forray, MD, Yale School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. října 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2013

První zveřejněno (Odhad)

30. října 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha užívání tabáku

3
Předplatit