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Progesterone for Smoking Relapse Prevention Following Delivery

2018년 1월 12일 업데이트: Yale University

Progesterone for Postpartum Smokers: Feasibility, Breastfeeding and Infant Safety

Smoking is the main preventable cause of mortality in Western countries, contributing to over 430,000 deaths a year in the U.S. alone. Clinical and epidemiological studies show that women often decrease smoking in pregnancy, when progesterone levels are high. However, at least half resume pre-pregnancy smoking levels within weeks after delivery and when progesterone levels drop.

Data from preclinical and clinical studies suggest that progesterone may be effective in preventing relapse to smoking in non-postpartum women. Prior work has shown that progesterone decreases both craving for cigarettes and the subjective rewarding effects of smoking among recently abstinent female smokers. These findings led us to hypothesize that progesterone may have efficacy as a relapse prevention treatment for postpartum women.

We propose an 8-week, randomized pilot study to evaluate the safety and initial efficacy of progesterone. This will be a feasibility study that will compare progesterone to placebo for relapse prevention in 40 postpartum smokers. We will assess the feasibility and safety, including the potential effects on breastfeeding and infants exposed via breast milk, in addition to 7-day point prevalence of smoking abstinence after 8 weeks of treatment and at follow-up, 3-months after the end of the protocol.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • Yale School of Medicine Dpt of Psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Need to be within 3 weeks of delivery because relapse to smoking happens early after childbirth
  • Aged 18 to 42 years
  • history of smoking, with smoking and other nicotine product abstinence achieved in the final two months of pregnancy and at delivery
  • In good health as verified by medical history
  • Using acceptable birth control methods other than hormonal contraceptives that contain progestins
  • Have biologically confirmed abstinence from tobacco and other nicotine products at randomization

Exclusion Criteria:

  • A history of major medical illnesses including liver diseases, suspected or known malignancy, thrombophlebitis, liver failure, or other medical conditions that the physician investigator deems will make study participation unsafe for the subject
  • Current or past history bipolar disorder or schizophrenia or current diagnosis of major depression, panic disorder or post-traumatic stress disorder
  • Dependence on and/or abuse of alcohol or other drugs of abuse in the month prior to randomization into the trial
  • the presence of suicidal or homicidal ideation, or significant impairment of social or occupational functioning, either at study baseline during the evaluation process, or during participation in the trial
  • inability to speak Spanish or English (our group is bilingual)
  • plans to move out of the area within 8 months after study screening since this will make follow-up difficult
  • Inability to understand study procedures or provide informed consent
  • Currently undergoing treatment with another pharmacological agent for smoking cessation
  • pending legal case that may result in incarceration since this would force abstinence and impede follow-up;
  • Pending case with child protective services that might lead removal of infant from mother's custody, as this would impede breastfeeding and infant follow-up
  • Unwilling to accept randomization
  • Subsequent pregnancy since that would be another source of progesterone
  • An acute general medical condition that would require imminent re-hospitalization since this would enforce abstinence (women may be randomized if they are discharged and still within the recruitment window)
  • Allergy to progesterone or peanuts (vehicle for micronized progesterone)
  • Currently undergoing treatment with ketoconazole or any other known strong CYP3A4 inhibitors

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: placebo
In this group women will receive a placebo pill which will appear similar to progesterone and will be inert.
실험적: Progesterone
In this group women will receive oral micronized progesterone twice a day.
oral micronized progesterone

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Feasibility of Progesterone as a Relapse Prevention Intervention for Postpartum Women With Pre-conception Smoking: Adherence to Treatment
기간: 8 weeks
Feasibility will be shown by high adherence to treatment condition assessed by doses of study medication taken
8 weeks
Feasibility of Progesterone as a Relapse Prevention Intervention for Postpartum Women With Pre-conception Smoking: Retention
기간: From randomization to 3-month follow-up: up to 5 months
Feasibility in retention will be shown by at least 70% of women randomized to the progesterone group reamaining in the study at the 3-month follow-up
From randomization to 3-month follow-up: up to 5 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
7-day Point Prevalence of Abstinence at End of Treatment (Week 8)
기간: Week 8 of the trial period
Abstinence was defined as self-report of no smoking in the past 7 days confirmed by a negative urine cotinine test (urine cotinine <100 ng/ml).
Week 8 of the trial period

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ariadna Forray, MD, Yale School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 24일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위약에 대한 임상 시험

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