Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Progesterone for Smoking Relapse Prevention Following Delivery

perjantai 12. tammikuuta 2018 päivittänyt: Yale University

Progesterone for Postpartum Smokers: Feasibility, Breastfeeding and Infant Safety

Smoking is the main preventable cause of mortality in Western countries, contributing to over 430,000 deaths a year in the U.S. alone. Clinical and epidemiological studies show that women often decrease smoking in pregnancy, when progesterone levels are high. However, at least half resume pre-pregnancy smoking levels within weeks after delivery and when progesterone levels drop.

Data from preclinical and clinical studies suggest that progesterone may be effective in preventing relapse to smoking in non-postpartum women. Prior work has shown that progesterone decreases both craving for cigarettes and the subjective rewarding effects of smoking among recently abstinent female smokers. These findings led us to hypothesize that progesterone may have efficacy as a relapse prevention treatment for postpartum women.

We propose an 8-week, randomized pilot study to evaluate the safety and initial efficacy of progesterone. This will be a feasibility study that will compare progesterone to placebo for relapse prevention in 40 postpartum smokers. We will assess the feasibility and safety, including the potential effects on breastfeeding and infants exposed via breast milk, in addition to 7-day point prevalence of smoking abstinence after 8 weeks of treatment and at follow-up, 3-months after the end of the protocol.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
        • Yale School of Medicine Dpt of Psychiatry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 42 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Need to be within 3 weeks of delivery because relapse to smoking happens early after childbirth
  • Aged 18 to 42 years
  • history of smoking, with smoking and other nicotine product abstinence achieved in the final two months of pregnancy and at delivery
  • In good health as verified by medical history
  • Using acceptable birth control methods other than hormonal contraceptives that contain progestins
  • Have biologically confirmed abstinence from tobacco and other nicotine products at randomization

Exclusion Criteria:

  • A history of major medical illnesses including liver diseases, suspected or known malignancy, thrombophlebitis, liver failure, or other medical conditions that the physician investigator deems will make study participation unsafe for the subject
  • Current or past history bipolar disorder or schizophrenia or current diagnosis of major depression, panic disorder or post-traumatic stress disorder
  • Dependence on and/or abuse of alcohol or other drugs of abuse in the month prior to randomization into the trial
  • the presence of suicidal or homicidal ideation, or significant impairment of social or occupational functioning, either at study baseline during the evaluation process, or during participation in the trial
  • inability to speak Spanish or English (our group is bilingual)
  • plans to move out of the area within 8 months after study screening since this will make follow-up difficult
  • Inability to understand study procedures or provide informed consent
  • Currently undergoing treatment with another pharmacological agent for smoking cessation
  • pending legal case that may result in incarceration since this would force abstinence and impede follow-up;
  • Pending case with child protective services that might lead removal of infant from mother's custody, as this would impede breastfeeding and infant follow-up
  • Unwilling to accept randomization
  • Subsequent pregnancy since that would be another source of progesterone
  • An acute general medical condition that would require imminent re-hospitalization since this would enforce abstinence (women may be randomized if they are discharged and still within the recruitment window)
  • Allergy to progesterone or peanuts (vehicle for micronized progesterone)
  • Currently undergoing treatment with ketoconazole or any other known strong CYP3A4 inhibitors

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: placebo
In this group women will receive a placebo pill which will appear similar to progesterone and will be inert.
Kokeellinen: Progesterone
In this group women will receive oral micronized progesterone twice a day.
oral micronized progesterone

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Feasibility of Progesterone as a Relapse Prevention Intervention for Postpartum Women With Pre-conception Smoking: Adherence to Treatment
Aikaikkuna: 8 weeks
Feasibility will be shown by high adherence to treatment condition assessed by doses of study medication taken
8 weeks
Feasibility of Progesterone as a Relapse Prevention Intervention for Postpartum Women With Pre-conception Smoking: Retention
Aikaikkuna: From randomization to 3-month follow-up: up to 5 months
Feasibility in retention will be shown by at least 70% of women randomized to the progesterone group reamaining in the study at the 3-month follow-up
From randomization to 3-month follow-up: up to 5 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
7-day Point Prevalence of Abstinence at End of Treatment (Week 8)
Aikaikkuna: Week 8 of the trial period
Abstinence was defined as self-report of no smoking in the past 7 days confirmed by a negative urine cotinine test (urine cotinine <100 ng/ml).
Week 8 of the trial period

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ariadna Forray, MD, Yale School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa