- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02030509
Rychlý diagnostický program pro rakovinu hlavy a krku
Rakovina hlavy a krku by byla vhodná pro rychlé diagnostické programy, protože jejich počáteční příznaky jsou snadno zjistitelné a míra vyléčení v počátečních fázích je velmi vysoká.
Ve skutečnosti jsou stadia při diagnóze asi 30 % v počátečních stadiích a 70 % v pokročilých stadiích.
Hypotézou této studie je, že program pro rychlé doporučení pacientů s příznaky rakoviny hlavy a krku by pomohl včasné diagnóze.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Španělsko, 08208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů s příznaky rakoviny hlavy a krku v referenční oblasti nemocnice
Kritéria vyloučení:
- Pacienti již byli diagnostikováni při převozu do nemocnice
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Nově diagnostikovaní pacienti s rakovinou hlavy a krku
|
|
|
Starší diagnostikovaní pacienti s rakovinou hlavy a krku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Doba od nástupu příznaků do diagnózy
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CSPT_ORL_2014_1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .