- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02030509
Hurtigt diagnostisk program for hoved- og nakkekræft
Hoved- og halskræft ville være velegnet til hurtige diagnostiske programmer, fordi deres første symptomer er lette at spore, og kurationsraterne i de indledende faser er meget høje.
Faktisk er stadierne ved diagnosen omkring 30 % i de indledende stadier og 70 % i fremskredne stadier.
Hypotesen for denne undersøgelse er, at et program til hurtig henvisning af patienter med symptomer på hoved- og halskræft vil hjælpe tidlig diagnosticering.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med symptomer på hoved-halskræft i Hospitalets referenceområde
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der allerede er diagnosticeret, når de henvises til hospitalet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Nye diagnosticerede patienter med hoved-halskræft
|
|
|
Gamle diagnosticerede hoved-halskræftpatienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid fra symptomdebut til diagnose
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CSPT_ORL_2014_1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .