- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02030509
Rask diagnoseprogram for hode- og nakkekreft
Hode- og nakkekreft vil være egnet for raske diagnostiske programmer fordi de første symptomene er enkle å oppdage og kureringsratene i de innledende stadiene er svært høye.
Faktisk er stadiene ved diagnose omtrent 30 % i innledende stadier og 70 % i avanserte stadier.
Hypotesen for denne studien er at et program for rask henvisning av pasienter med symptomer på hode- og nakkekreft vil hjelpe tidlig diagnostisering.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spania, 08208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med symptomer på hode- og nakkekreft i Sykehusets referanseområde
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som allerede er diagnostisert ved henvisning til sykehus
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Nye diagnostiserte pasienter med hode- og halskreft
|
|
|
Gamle diagnostiserte hode- og halskreftpasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid fra symptomdebut til diagnose
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CSPT_ORL_2014_1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .