Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Results of Bile and Blood Culture in Patients With Acute Cholangitis

23. května 2016 aktualizováno: Seoul National University Hospital

A Comparison of Results With Bile and Blood Culture in Patients With Acute Cholangitis According to Severity

Cholangitis is a complication of biliary statsis. Bile juice is sterile when there is no obstruction, however, it can be infected with bacteria when there is a stasis or obstruction. After infection, cholangitis can be developed because of systematic endotoxemia or bacteremia. Though identification of bacteria is very important for selection of adequate antibiotics, treatment with empirical antibiotics is commonly performed when identification of bacteria is not possible.

Identification of bacteria is usually done with blood or bile culture. In the previous studies, the same results from blood and bile were common in patients with cholangitis. However, the data of these studies were based on the bile juice which was aspirated by surgery. Considering that bile duct obstruction is usually treated with endoscopy or radiological intervention without surgery, it is necessary to collect data with endoscopic or radiologic intervention. In addition, the concordant rate of these two tests has not been reported according to severity of cholangitis. As a result, the necessities of bile and blood culture are not agreed among experts in this fields.

Our hypothesis is that concordant rates of bile and blood culture are same in patients with each moderate or severe cholangitis. However, the concordant rates of bile and blood culture are different between patients with moderate and severe cholangitis. This study will assess the positive rates of blood and bile culture in patients with moderate or severe cholangitis, respectively and compare the results according to the different severity.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Korejská republika, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The patients who visited to tertiary medical center(Seoul National University Bundang Hospital) because of moderate or severe obstructive cholangitis

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients with moderate or severe cholangitis which fullfilled the criteria by the Tokyo Guidelines (Tanaka A, Takada T, Kawarada Y, et al. Antimicrobial therapy for acute cholangitis: Tokyo Guidelines. J Hepatobiliary Pancreat Surg 2007;14:59-67.)
  • Patients who are successfully treated with endoscopic or radiologic biliary drainage
  • Patients who undergo both blood and bile culture tests

Exclusion Criteria:

  • Patients with other infections except cholangitis or cholecystitis
  • Patients who received surgical biliary drainage treatment
  • Patients who are treated with endoscopic or radiologic biliary drainage more than 24 hours after using initial antibiotics
  • Patients who does not agree with informed consent or who are vulnerable subjects

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postive culture rates of blood and bile juice
Časové okno: 1 week after culture test
Cultures results of blood and bile juice in patients with cholangitis are usually reported within 1 week after test in our hospital. After the completion of study, we will analyze the positive culture rates in each samples and compate those each other. In addition, we will compare the results according to the severity of cholangitis.
1 week after culture test

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identification of bacterial species in blood and bile cultures
Časové okno: 1 week after culture test
Cultures results of blood and bile juice in patients with cholangitis are usually reported within 1 week after test in our hospital. After the completion of study, we will analyze the bacterial species in each samples and compate those each other.
1 week after culture test
Identification of antibiotics sensitive and resistant bacterial species
Časové okno: 1 week after culture test
Cultures results of blood and bile juice in patients with cholangitis are usually reported within 1 week after test in our hospital. After the completion of study, we will analyze the antibiotics sensitive and resistant bacterial species in each samples and compate those each other.
1 week after culture test
Identification of colonized bacterial species
Časové okno: 1 week after culture test
Cultures results of blood and bile juice in patients with cholangitis are usually reported within 1 week after test in our hospital. After the completion of study, we will analyze the colonized bacterial species which is not true pathogens in each samples and compate those each other.
1 week after culture test

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Jaihwan Kim, M.D., Seoul National University Bundang Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

8. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. května 2016

Naposledy ověřeno

1. dubna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SNUBH-IMGPB-2014-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit