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Results of Bile and Blood Culture in Patients With Acute Cholangitis

23 maggio 2016 aggiornato da: Seoul National University Hospital

A Comparison of Results With Bile and Blood Culture in Patients With Acute Cholangitis According to Severity

Cholangitis is a complication of biliary statsis. Bile juice is sterile when there is no obstruction, however, it can be infected with bacteria when there is a stasis or obstruction. After infection, cholangitis can be developed because of systematic endotoxemia or bacteremia. Though identification of bacteria is very important for selection of adequate antibiotics, treatment with empirical antibiotics is commonly performed when identification of bacteria is not possible.

Identification of bacteria is usually done with blood or bile culture. In the previous studies, the same results from blood and bile were common in patients with cholangitis. However, the data of these studies were based on the bile juice which was aspirated by surgery. Considering that bile duct obstruction is usually treated with endoscopy or radiological intervention without surgery, it is necessary to collect data with endoscopic or radiologic intervention. In addition, the concordant rate of these two tests has not been reported according to severity of cholangitis. As a result, the necessities of bile and blood culture are not agreed among experts in this fields.

Our hypothesis is that concordant rates of bile and blood culture are same in patients with each moderate or severe cholangitis. However, the concordant rates of bile and blood culture are different between patients with moderate and severe cholangitis. This study will assess the positive rates of blood and bile culture in patients with moderate or severe cholangitis, respectively and compare the results according to the different severity.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The patients who visited to tertiary medical center(Seoul National University Bundang Hospital) because of moderate or severe obstructive cholangitis

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with moderate or severe cholangitis which fullfilled the criteria by the Tokyo Guidelines (Tanaka A, Takada T, Kawarada Y, et al. Antimicrobial therapy for acute cholangitis: Tokyo Guidelines. J Hepatobiliary Pancreat Surg 2007;14:59-67.)
  • Patients who are successfully treated with endoscopic or radiologic biliary drainage
  • Patients who undergo both blood and bile culture tests

Exclusion Criteria:

  • Patients with other infections except cholangitis or cholecystitis
  • Patients who received surgical biliary drainage treatment
  • Patients who are treated with endoscopic or radiologic biliary drainage more than 24 hours after using initial antibiotics
  • Patients who does not agree with informed consent or who are vulnerable subjects

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postive culture rates of blood and bile juice
Lasso di tempo: 1 week after culture test
Cultures results of blood and bile juice in patients with cholangitis are usually reported within 1 week after test in our hospital. After the completion of study, we will analyze the positive culture rates in each samples and compate those each other. In addition, we will compare the results according to the severity of cholangitis.
1 week after culture test

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identification of bacterial species in blood and bile cultures
Lasso di tempo: 1 week after culture test
Cultures results of blood and bile juice in patients with cholangitis are usually reported within 1 week after test in our hospital. After the completion of study, we will analyze the bacterial species in each samples and compate those each other.
1 week after culture test
Identification of antibiotics sensitive and resistant bacterial species
Lasso di tempo: 1 week after culture test
Cultures results of blood and bile juice in patients with cholangitis are usually reported within 1 week after test in our hospital. After the completion of study, we will analyze the antibiotics sensitive and resistant bacterial species in each samples and compate those each other.
1 week after culture test
Identification of colonized bacterial species
Lasso di tempo: 1 week after culture test
Cultures results of blood and bile juice in patients with cholangitis are usually reported within 1 week after test in our hospital. After the completion of study, we will analyze the colonized bacterial species which is not true pathogens in each samples and compate those each other.
1 week after culture test

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jaihwan Kim, M.D., Seoul National University Bundang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

8 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SNUBH-IMGPB-2014-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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