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Results of Bile and Blood Culture in Patients With Acute Cholangitis

23 mai 2016 mis à jour par: Seoul National University Hospital

A Comparison of Results With Bile and Blood Culture in Patients With Acute Cholangitis According to Severity

Cholangitis is a complication of biliary statsis. Bile juice is sterile when there is no obstruction, however, it can be infected with bacteria when there is a stasis or obstruction. After infection, cholangitis can be developed because of systematic endotoxemia or bacteremia. Though identification of bacteria is very important for selection of adequate antibiotics, treatment with empirical antibiotics is commonly performed when identification of bacteria is not possible.

Identification of bacteria is usually done with blood or bile culture. In the previous studies, the same results from blood and bile were common in patients with cholangitis. However, the data of these studies were based on the bile juice which was aspirated by surgery. Considering that bile duct obstruction is usually treated with endoscopy or radiological intervention without surgery, it is necessary to collect data with endoscopic or radiologic intervention. In addition, the concordant rate of these two tests has not been reported according to severity of cholangitis. As a result, the necessities of bile and blood culture are not agreed among experts in this fields.

Our hypothesis is that concordant rates of bile and blood culture are same in patients with each moderate or severe cholangitis. However, the concordant rates of bile and blood culture are different between patients with moderate and severe cholangitis. This study will assess the positive rates of blood and bile culture in patients with moderate or severe cholangitis, respectively and compare the results according to the different severity.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Corée, République de, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The patients who visited to tertiary medical center(Seoul National University Bundang Hospital) because of moderate or severe obstructive cholangitis

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with moderate or severe cholangitis which fullfilled the criteria by the Tokyo Guidelines (Tanaka A, Takada T, Kawarada Y, et al. Antimicrobial therapy for acute cholangitis: Tokyo Guidelines. J Hepatobiliary Pancreat Surg 2007;14:59-67.)
  • Patients who are successfully treated with endoscopic or radiologic biliary drainage
  • Patients who undergo both blood and bile culture tests

Exclusion Criteria:

  • Patients with other infections except cholangitis or cholecystitis
  • Patients who received surgical biliary drainage treatment
  • Patients who are treated with endoscopic or radiologic biliary drainage more than 24 hours after using initial antibiotics
  • Patients who does not agree with informed consent or who are vulnerable subjects

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Postive culture rates of blood and bile juice
Délai: 1 week after culture test
Cultures results of blood and bile juice in patients with cholangitis are usually reported within 1 week after test in our hospital. After the completion of study, we will analyze the positive culture rates in each samples and compate those each other. In addition, we will compare the results according to the severity of cholangitis.
1 week after culture test

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identification of bacterial species in blood and bile cultures
Délai: 1 week after culture test
Cultures results of blood and bile juice in patients with cholangitis are usually reported within 1 week after test in our hospital. After the completion of study, we will analyze the bacterial species in each samples and compate those each other.
1 week after culture test
Identification of antibiotics sensitive and resistant bacterial species
Délai: 1 week after culture test
Cultures results of blood and bile juice in patients with cholangitis are usually reported within 1 week after test in our hospital. After the completion of study, we will analyze the antibiotics sensitive and resistant bacterial species in each samples and compate those each other.
1 week after culture test
Identification of colonized bacterial species
Délai: 1 week after culture test
Cultures results of blood and bile juice in patients with cholangitis are usually reported within 1 week after test in our hospital. After the completion of study, we will analyze the colonized bacterial species which is not true pathogens in each samples and compate those each other.
1 week after culture test

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jaihwan Kim, M.D., Seoul National University Bundang Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2014

Première publication (Estimation)

8 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2016

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SNUBH-IMGPB-2014-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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