Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Changes in Body Composition Following Bariatric Surgery

19. listopadu 2018 aktualizováno: Peter Nau

Roux-en-y Gastric Bypass Versus Sleeve Gastrectomy - Analysis of the Disparate Effects on Body Composition and Associated Comorbidity Resolution

Obesity is an important public health issue worldwide. In the United States, the percentage of overweight and obese adults increased from 47 and 15%, respectively, to 69 and 36% in the last 40 years. Medically supervised attempts at weight loss are fraught with failures and recidivism. Surgical approaches to this important issue are both durable and effective. The gold standard approach to the surgical treatment of obesity and the attendant medical comorbidities is the laparoscopic roux-en-y gastric bypass (RYGB) and the laparoscopic sleeve gastrectomy (LSG). The mechanisms by which these two operations work and the associated side effects are not completely understood. It is established that the RYGB induces changes in both the fatty tissue mass (FTM) and lean body mass (LBM) post-operatively. This is associated with decreases in bone mineral density, basal metabolic rate, and potentially the ability to maintain weight loss. There is only incomplete information on the influence that the LSG has on body composition. This study proposes an evaluation of the changes in body composition that occurs following these two disparate operations. Using serial measurements by the BodPod and collecting information on the patients' dietary intake, exercise habits and comorbidity resolution, this study will help to better define the influence that the LSG has on body composition. It is hypothesized that the addition of a malabsorptive component will result in increased speed weight loss and overall weight loss which will have a negative impact in the preservation of lean tissue mass for the patient. This information can then be used by bariatric surgeons to better cater the surgical procedure and post-operative plan to the patient's body make up and medical comorbidities.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Procedures

  • All patients will undergo a bariatric surgery. The decision to undergo weight loss surgery and the operation chosen will both occur independent of and prior to enrollment in the study. The University of Iowa is a Bariatric Center of Excellence with three active, board-certified bariatric surgeons.
  • Serial BodPod examinations will be performed on each patient. The BodPod is a commercially available device produced by Cosmed. It uses whole-body densitometry to determine body composition. To do this, it takes small changes in the volume of air in the BodPod chamber and records the associated changes in pressure. The pressure change typically goes unnoticed and is equivalent to the change in pressure while moving from the first floor to the second floor in an elevator. The entire process takes approximately five minutes with two minutes spent within the machine. The computer will then use mathematical formulas to calculate various body composition values.
  • Laboratory analysis - There is a battery of labs that are ordered in both the pre-operative and post-operative time frame. These labs are ordered independent of the patient's participation in the study. These labs are ordered to assist in the management of the patient's medical comorbidities and to assess for adequate nutritional intake. These labs will also be recorded in the research database to assist in quantifying the degree of resolution of medical comorbidities.
  • Queries on nutritional intake and exercise will be made at each post-operative appointment. The intake of protein is an important variable and may influence maintenance of lean tissue mass. Exercise is an important component of the post-bariatric weight loss program. This also will influence the changes in lean tissue mass.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

136

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The population consists of individuals who meet the NIH consensus statement for the surgical treatment of obesity. These individuals will have a BMI greater than 35 kg/m2 and a medical comorbidity or 40 kg/m2. These subjects will have voluntarily initiated a consultation for bariatric surgery and completed the pre-bariatric surgery weight management program. After failing this program, the patients will undergo surgical consultation for bariatric surgery. It is only after this consultation that the subjects will be approached for enrollement in the study.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Individuals will have a BMI greater than 35 kg/m2 and a medical comorbidity or 40 kg/m2
  • Individuals must have voluntarily initiated a surgical consultation for weight loss surgery
  • Individuals must have completed a medical supervised weight loss program

Exclusion Criteria:

  • Failure to adequately complete the pre-screening and educational program necessary to proceed with bariatric surgery
  • Those who are or become pregnant
  • Individuals with severe claustrophobia.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Bariatric Surgery - Gastric Bypass
This population will undergo a laparoscopic roux-en-y gastric bypass
Patients enrolled will undergo either a laparoscopic Roux-en-y Gastric Bypass or laparoscopic Sleeve Gastrectomy. The determination of which operation performed will be made independent of patients' enrollment in the study.
Bariatric Surgery - Sleeve Gastrectomy
This group will undergo a laparoscopic sleeve gastrectomy
Patients enrolled will undergo either a laparoscopic Roux-en-y Gastric Bypass or laparoscopic Sleeve Gastrectomy. The determination of which operation performed will be made independent of patients' enrollment in the study.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Body Composition
Časové okno: Pre-op, 6 months and 12 months post-op
Using the BodPod machine produced by Cosmed, changes in lean tissue mass and fatty tissue mass following either the laparoscopic roux-en-y gastric bypass or the laparoscopic sleeve gastrectomy will be assessed.
Pre-op, 6 months and 12 months post-op

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Comorbidity resolution
Časové okno: pre-op, 6 months post-op, 12 months post-op
Assess for correlations between the changes in body composition and the resolution of medical comorbidities when comparing the LSG and RYGB. This will be done using changes in medication regimen and changes in physical findings and laboratory values such as blood pressure and HbA1c.
pre-op, 6 months post-op, 12 months post-op
Protein intake and lean tissue mass
Časové okno: Pre-op, 6 months post-op, 12 months post-op
Assess for correlation between the preservation of lean tissue mass and daily protein intake and whether the type of operation (roux-en-y gastric bypass and sleeve gastrectomy) plays a role.
Pre-op, 6 months post-op, 12 months post-op
Exercise and lean tissue mass preservation
Časové okno: Pre-op, 6 months post-op, 12 months post-op
Test for a correlation between the changes in body composition and the amount of physical activity the patient takes part in and whether this is influenced by the type of procedure the patient had (roux-en-y gastric bypass versus sleeve gastrectomy).
Pre-op, 6 months post-op, 12 months post-op

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter N Nau, MD, MS, University of Iowa

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2014

První zveřejněno (Odhad)

28. května 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 201310819

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit