Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CLE for Differential Diagnosis of IBD

11. září 2014 aktualizováno: Helmut Neumann, University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Differential diagnosis between Ulcerative Colitis (UC) and Crohn's disease (CD) is of pivotal importance for the management of Inflammatory Bowel Disease (IBD) as both entities involve specific therapeutic management strategies. Confocal Laser Endomicroscopy (CLE) allows on demand in vivo characterization of architectural and cellular details during endoscopy. Here, we assessed the efficacy of CLE to differentiate between UC and CD.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

105

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Erlangen, Německo, 91054
        • University Hospital Erlangen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Consecutive patients with well-established diagnosis of Crohn's disease and ulcerative colitis.

Popis

Inclusion Criteria:

  • equal or above 18 years of age
  • ability to provide written informed consent
  • well-established diagnosis of CD or UC

Exclusion Criteria:

  • history of IBD reclassification in the last 3 years
  • Boston Bowel Preparation Scale score's < 2 in at least one of the three broad regions of the colon (i.e. rectum plus left side colon, transverse colon plus left and right flexures, right colon)
  • inability to provide written informed consent
  • severe uncontrolled coagulopathy
  • impaired renal function
  • pregnancy or breast feeding
  • active gastrointestinal bleeding
  • known allergy to fluorescein
  • residence in institutions

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Ulcerózní kolitida
Crohnova nemoc

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Number of participants with IBD
Časové okno: 4 years
4 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Helmut Neumann, Professor, University Hospital Erlangen

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2014

První zveřejněno (Odhad)

12. září 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. září 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2014

Naposledy ověřeno

1. září 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HN-0005

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit