Associative Memory in Adults With an Autism Spectrum Disorder (MEM-T2A)
28. října 2014 aktualizováno: University Hospital, Caen
The Associative Memory in Autism Spectrum Disorders Without Intellectual Disability
The objective of this multidisciplinary project is to explore the deficit of associative memory in ASD (Autistic Spectrum Disorder) that could result from abnormal brain connectivity.
The hypothesis of abnormal functioning of the fronto-hippocampal network has been evocated but has never been tested.
Hence, the present project will include two complementary assessments conducted on a group of adults aged from 18 to 30 with ASD compared to a control group matched in chronological age and intellectual quotient.
The first assessment is devoted to the study of associative memory and its EEG correlates and the second focused on the investigation of perceptual strategies related to associative memory using the technique of Eye-tracking.
Both behavioral and imaging data would provide new insights on the relationship between perception and memory in ASD.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Caen, Francie, 14000
- Nábor
- UMR1077 Inserm/EPHE/UCBN
-
Kontakt:
- Bérengère GUILLERY-GIRARD
- Telefonní číslo: 0231064347
- E-mail: berengere.guillery@unicaen.fr
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Pierre DESAUNAY
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Adult between 18 and 30 years old
- right handed
- affiliated to the french national health care system
- ASD only for the group of patients
Exclusion criteria :
- mental retardation
- schizophrenia
- ADHD
- brain injury with lost of consciousness
- neurological disease
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Patients
Adults between 18 and 30 years old right handing Patients with ASD
|
|
|
Jiný: Healthy volunteers
Adults between 18 and 30 years old Right handing Healthy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
The associative memory index
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
theta and gamma oscillations during the associative memory task
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jean-Marc BALEYTE, PU-PH, University Hospital, Caen
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2015
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. června 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. října 2014
První zveřejněno (Odhad)
31. října 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
31. října 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. října 2014
Naposledy ověřeno
1. října 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2013-AO1800-45
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .