- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02279680
Associative Memory in Adults With an Autism Spectrum Disorder (MEM-T2A)
28 octobre 2014 mis à jour par: University Hospital, Caen
The Associative Memory in Autism Spectrum Disorders Without Intellectual Disability
The objective of this multidisciplinary project is to explore the deficit of associative memory in ASD (Autistic Spectrum Disorder) that could result from abnormal brain connectivity.
The hypothesis of abnormal functioning of the fronto-hippocampal network has been evocated but has never been tested.
Hence, the present project will include two complementary assessments conducted on a group of adults aged from 18 to 30 with ASD compared to a control group matched in chronological age and intellectual quotient.
The first assessment is devoted to the study of associative memory and its EEG correlates and the second focused on the investigation of perceptual strategies related to associative memory using the technique of Eye-tracking.
Both behavioral and imaging data would provide new insights on the relationship between perception and memory in ASD.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Caen, France, 14000
- Recrutement
- UMR1077 Inserm/EPHE/UCBN
-
Contact:
- Bérengère GUILLERY-GIRARD
- Numéro de téléphone: 0231064347
- E-mail: berengere.guillery@unicaen.fr
-
Sous-enquêteur:
- Pierre DESAUNAY
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Adult between 18 and 30 years old
- right handed
- affiliated to the french national health care system
- ASD only for the group of patients
Exclusion criteria :
- mental retardation
- schizophrenia
- ADHD
- brain injury with lost of consciousness
- neurological disease
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Patients
Adults between 18 and 30 years old right handing Patients with ASD
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Autre: Healthy volunteers
Adults between 18 and 30 years old Right handing Healthy
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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The associative memory index
Délai: 2 years
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2 years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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theta and gamma oscillations during the associative memory task
Délai: 2 years
|
2 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jean-Marc BALEYTE, PU-PH, University Hospital, Caen
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2014
Première publication (Estimation)
31 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 octobre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2014
Dernière vérification
1 octobre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013-AO1800-45
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .