- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02279680
Associative Memory in Adults With an Autism Spectrum Disorder (MEM-T2A)
28 de octubre de 2014 actualizado por: University Hospital, Caen
The Associative Memory in Autism Spectrum Disorders Without Intellectual Disability
The objective of this multidisciplinary project is to explore the deficit of associative memory in ASD (Autistic Spectrum Disorder) that could result from abnormal brain connectivity.
The hypothesis of abnormal functioning of the fronto-hippocampal network has been evocated but has never been tested.
Hence, the present project will include two complementary assessments conducted on a group of adults aged from 18 to 30 with ASD compared to a control group matched in chronological age and intellectual quotient.
The first assessment is devoted to the study of associative memory and its EEG correlates and the second focused on the investigation of perceptual strategies related to associative memory using the technique of Eye-tracking.
Both behavioral and imaging data would provide new insights on the relationship between perception and memory in ASD.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Caen, Francia, 14000
- Reclutamiento
- UMR1077 Inserm/EPHE/UCBN
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Contacto:
- Bérengère GUILLERY-GIRARD
- Número de teléfono: 0231064347
- Correo electrónico: berengere.guillery@unicaen.fr
-
Sub-Investigador:
- Pierre DESAUNAY
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult between 18 and 30 years old
- right handed
- affiliated to the french national health care system
- ASD only for the group of patients
Exclusion criteria :
- mental retardation
- schizophrenia
- ADHD
- brain injury with lost of consciousness
- neurological disease
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Patients
Adults between 18 and 30 years old right handing Patients with ASD
|
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Otro: Healthy volunteers
Adults between 18 and 30 years old Right handing Healthy
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
The associative memory index
Periodo de tiempo: 2 years
|
2 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
theta and gamma oscillations during the associative memory task
Periodo de tiempo: 2 years
|
2 years
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jean-Marc BALEYTE, PU-PH, University Hospital, Caen
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de octubre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2014
Última verificación
1 de octubre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2013-AO1800-45
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .