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Associative Memory in Adults With an Autism Spectrum Disorder (MEM-T2A)

28 de octubre de 2014 actualizado por: University Hospital, Caen

The Associative Memory in Autism Spectrum Disorders Without Intellectual Disability

The objective of this multidisciplinary project is to explore the deficit of associative memory in ASD (Autistic Spectrum Disorder) that could result from abnormal brain connectivity. The hypothesis of abnormal functioning of the fronto-hippocampal network has been evocated but has never been tested. Hence, the present project will include two complementary assessments conducted on a group of adults aged from 18 to 30 with ASD compared to a control group matched in chronological age and intellectual quotient. The first assessment is devoted to the study of associative memory and its EEG correlates and the second focused on the investigation of perceptual strategies related to associative memory using the technique of Eye-tracking. Both behavioral and imaging data would provide new insights on the relationship between perception and memory in ASD.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Caen, Francia, 14000
        • Reclutamiento
        • UMR1077 Inserm/EPHE/UCBN
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Pierre DESAUNAY

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adult between 18 and 30 years old
  • right handed
  • affiliated to the french national health care system
  • ASD only for the group of patients

Exclusion criteria :

  • mental retardation
  • schizophrenia
  • ADHD
  • brain injury with lost of consciousness
  • neurological disease

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Patients
Adults between 18 and 30 years old right handing Patients with ASD
Otro: Healthy volunteers
Adults between 18 and 30 years old Right handing Healthy

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The associative memory index
Periodo de tiempo: 2 years
2 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
theta and gamma oscillations during the associative memory task
Periodo de tiempo: 2 years
2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jean-Marc BALEYTE, PU-PH, University Hospital, Caen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de octubre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2014

Última verificación

1 de octubre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2013-AO1800-45

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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