- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02457767
Optimizing of Waiting - Time in the Anesthesia Admissions Ambulance of the Charité - University Medicine Berlin by Support of a Mobile Application - a Pilot Study
30. července 2015 aktualizováno: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Optimization of Waiting - Time in the Anesthesia Admissions Ambulance Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - University Medicine Berlin by Support of a Mobile Application - a Pilot Study
In this study the investigators measure and optimize the patients waiting time in the preanesthetic assessment by integrating an interactive mobile device.
The aim of this study is to observe whether the patients mean waiting-time is reduced by the use of a special mobile application (Anaest-App) and, as a result , raises patient-satisfaction.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Detailní popis
3000 patients as well as medical doctors receive tablet-devices.
The Software (App) installed on these devices coordinates the virtual waiting numbers assigned to each patient-tablet.
The medical doctor can virtually call up the next patient in line for preanesthesiologic assessment.
After the examination both medical doctors and patients complete a brief questionaire regarding educational level, usability and overall satisfaction
Typ studie
Pozorovací
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
5 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Male and female patients (aged > 4 years) for elective surgery
Popis
Inclusion Criteria:
- Male and female patients of all ages
- Elective surgical procedure
Exclusion Criteria:
- Language inabilities (German)
- Severe hearing - loss and visual impairment
- In-Patient care > 24 h
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Waiting time in the anesthesia admissions ambulance
Časové okno: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
|
The waiting time will be measured in hours and minutes
|
Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Study patient satisfaction
Časové okno: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
|
The question "How satisfied is the Patient?" is measured during stay in the anesthesia admissions ambulance.This scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
|
Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
|
|
Medical doctor statisfaction
Časové okno: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day
|
The question "How satisfied is the medical doctor?" is measured during stay in the anesthesia admissions ambulance.This scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
|
Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day
|
|
Tablet - acceptance by study patients
Časové okno: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
|
The acceptance is measured by a scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
|
Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
|
|
Tablet - acceptance by medical doctor
Časové okno: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day.
|
The acceptance is measured by a scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
|
Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day.
|
|
Duration of examination time
Časové okno: Participants will be followed for the duration of examinationin the ambulance, an expected average of 1 hour.
|
The duration of examination time will be measured in hours and minutes.
|
Participants will be followed for the duration of examinationin the ambulance, an expected average of 1 hour.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Claudia Spies, MD, Prof., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine Berlin, Charité - Univeristy Medicine Berlin
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2015
Primární dokončení (Očekávaný)
1. září 2015
Dokončení studie (Očekávaný)
1. října 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. března 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. května 2015
První zveřejněno (Odhad)
29. května 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
31. července 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. července 2015
Naposledy ověřeno
1. července 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Anaest-App
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .