Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimizing of Waiting - Time in the Anesthesia Admissions Ambulance of the Charité - University Medicine Berlin by Support of a Mobile Application - a Pilot Study

30. července 2015 aktualizováno: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

Optimization of Waiting - Time in the Anesthesia Admissions Ambulance Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - University Medicine Berlin by Support of a Mobile Application - a Pilot Study

In this study the investigators measure and optimize the patients waiting time in the preanesthetic assessment by integrating an interactive mobile device. The aim of this study is to observe whether the patients mean waiting-time is reduced by the use of a special mobile application (Anaest-App) and, as a result , raises patient-satisfaction.

Přehled studie

Detailní popis

3000 patients as well as medical doctors receive tablet-devices. The Software (App) installed on these devices coordinates the virtual waiting numbers assigned to each patient-tablet. The medical doctor can virtually call up the next patient in line for preanesthesiologic assessment. After the examination both medical doctors and patients complete a brief questionaire regarding educational level, usability and overall satisfaction

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Male and female patients (aged > 4 years) for elective surgery

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients of all ages
  • Elective surgical procedure

Exclusion Criteria:

  • Language inabilities (German)
  • Severe hearing - loss and visual impairment
  • In-Patient care > 24 h

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Waiting time in the anesthesia admissions ambulance
Časové okno: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
The waiting time will be measured in hours and minutes
Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Study patient satisfaction
Časové okno: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
The question "How satisfied is the Patient?" is measured during stay in the anesthesia admissions ambulance.This scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
Medical doctor statisfaction
Časové okno: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day
The question "How satisfied is the medical doctor?" is measured during stay in the anesthesia admissions ambulance.This scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day
Tablet - acceptance by study patients
Časové okno: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
The acceptance is measured by a scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
Tablet - acceptance by medical doctor
Časové okno: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day.
The acceptance is measured by a scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day.
Duration of examination time
Časové okno: Participants will be followed for the duration of examinationin the ambulance, an expected average of 1 hour.
The duration of examination time will be measured in hours and minutes.
Participants will be followed for the duration of examinationin the ambulance, an expected average of 1 hour.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Claudia Spies, MD, Prof., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine Berlin, Charité - Univeristy Medicine Berlin

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

29. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. července 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2015

Naposledy ověřeno

1. července 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Anaest-App

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit