Optimizing of Waiting - Time in the Anesthesia Admissions Ambulance of the Charité - University Medicine Berlin by Support of a Mobile Application - a Pilot Study
30 luglio 2015 aggiornato da: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Optimization of Waiting - Time in the Anesthesia Admissions Ambulance Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - University Medicine Berlin by Support of a Mobile Application - a Pilot Study
In this study the investigators measure and optimize the patients waiting time in the preanesthetic assessment by integrating an interactive mobile device.
The aim of this study is to observe whether the patients mean waiting-time is reduced by the use of a special mobile application (Anaest-App) and, as a result , raises patient-satisfaction.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Descrizione dettagliata
3000 patients as well as medical doctors receive tablet-devices.
The Software (App) installed on these devices coordinates the virtual waiting numbers assigned to each patient-tablet.
The medical doctor can virtually call up the next patient in line for preanesthesiologic assessment.
After the examination both medical doctors and patients complete a brief questionaire regarding educational level, usability and overall satisfaction
Tipo di studio
Osservativo
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
5 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Male and female patients (aged > 4 years) for elective surgery
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male and female patients of all ages
- Elective surgical procedure
Exclusion Criteria:
- Language inabilities (German)
- Severe hearing - loss and visual impairment
- In-Patient care > 24 h
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Waiting time in the anesthesia admissions ambulance
Lasso di tempo: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
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The waiting time will be measured in hours and minutes
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Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Study patient satisfaction
Lasso di tempo: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
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The question "How satisfied is the Patient?" is measured during stay in the anesthesia admissions ambulance.This scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
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Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
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Medical doctor statisfaction
Lasso di tempo: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day
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The question "How satisfied is the medical doctor?" is measured during stay in the anesthesia admissions ambulance.This scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
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Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day
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Tablet - acceptance by study patients
Lasso di tempo: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
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The acceptance is measured by a scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
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Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
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Tablet - acceptance by medical doctor
Lasso di tempo: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day.
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The acceptance is measured by a scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
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Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day.
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Duration of examination time
Lasso di tempo: Participants will be followed for the duration of examinationin the ambulance, an expected average of 1 hour.
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The duration of examination time will be measured in hours and minutes.
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Participants will be followed for the duration of examinationin the ambulance, an expected average of 1 hour.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Claudia Spies, MD, Prof., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine Berlin, Charité - Univeristy Medicine Berlin
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 marzo 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 maggio 2015
Primo Inserito (Stima)
29 maggio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
31 luglio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 luglio 2015
Ultimo verificato
1 luglio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Anaest-App
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