Optimizing of Waiting - Time in the Anesthesia Admissions Ambulance of the Charité - University Medicine Berlin by Support of a Mobile Application - a Pilot Study
30 de julho de 2015 atualizado por: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Optimization of Waiting - Time in the Anesthesia Admissions Ambulance Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - University Medicine Berlin by Support of a Mobile Application - a Pilot Study
In this study the investigators measure and optimize the patients waiting time in the preanesthetic assessment by integrating an interactive mobile device.
The aim of this study is to observe whether the patients mean waiting-time is reduced by the use of a special mobile application (Anaest-App) and, as a result , raises patient-satisfaction.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Descrição detalhada
3000 patients as well as medical doctors receive tablet-devices.
The Software (App) installed on these devices coordinates the virtual waiting numbers assigned to each patient-tablet.
The medical doctor can virtually call up the next patient in line for preanesthesiologic assessment.
After the examination both medical doctors and patients complete a brief questionaire regarding educational level, usability and overall satisfaction
Tipo de estudo
Observacional
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Male and female patients (aged > 4 years) for elective surgery
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male and female patients of all ages
- Elective surgical procedure
Exclusion Criteria:
- Language inabilities (German)
- Severe hearing - loss and visual impairment
- In-Patient care > 24 h
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Waiting time in the anesthesia admissions ambulance
Prazo: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
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The waiting time will be measured in hours and minutes
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Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Study patient satisfaction
Prazo: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
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The question "How satisfied is the Patient?" is measured during stay in the anesthesia admissions ambulance.This scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
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Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
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Medical doctor statisfaction
Prazo: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day
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The question "How satisfied is the medical doctor?" is measured during stay in the anesthesia admissions ambulance.This scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
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Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day
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Tablet - acceptance by study patients
Prazo: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
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The acceptance is measured by a scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
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Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 hour
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Tablet - acceptance by medical doctor
Prazo: Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day.
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The acceptance is measured by a scale ranges from -3 to +3, contains no "0"(forced-choice).
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Participants will be followed for the duration of ambulation ambulance stay, an expected average of 1 day.
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Duration of examination time
Prazo: Participants will be followed for the duration of examinationin the ambulance, an expected average of 1 hour.
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The duration of examination time will be measured in hours and minutes.
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Participants will be followed for the duration of examinationin the ambulance, an expected average of 1 hour.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Claudia Spies, MD, Prof., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine Berlin, Charité - Univeristy Medicine Berlin
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de maio de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
29 de maio de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de julho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2015
Última verificação
1 de julho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Anaest-App
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